香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A、不良反应多而严重B、个体差异大C、迅速分布到各组织器官,血药浓度低D、如同时使用血浆蛋白结合度高的药物,可产生竞争,容易产生不良反应E、与血浆蛋白度结合率低于60%

香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是

A、不良反应多而严重

B、个体差异大

C、迅速分布到各组织器官,血药浓度低

D、如同时使用血浆蛋白结合度高的药物,可产生竞争,容易产生不良反应

E、与血浆蛋白度结合率低于60%


相关考题:

可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是 ( )。A.甲苯磺丁脲B.奎尼丁C.阿司匹林D.苯巴比妥E.羟基保泰松

下列和血浆蛋白高度结合的药物包括( )。A.地西泮B.洋地黄类C.双香豆素D.奎尼丁E.卡那霉素

可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是A、甲磺丁脲B、奎尼丁C、阿司匹林D、苯巴比妥E、羟基保泰松

下列药物中,与血浆蛋白高度结合的包括 ( )。A.卡那霉素B.地西泮C.奎尼丁D.洋地黄类E.双香豆素

有挥发性的香豆素的结构特点是A.游离简单香豆素B.香豆素的盐类C.香豆素的苷类D.游离吡喃香豆素E.游离呋喃香豆素

香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A.可与血浆蛋白高度结合,与其他药物同用不易产生其他反应B.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应C.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应D.可与血浆蛋白结合,容易产生不良反应E.同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应

可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是A.甲磺丁脲B.奎尼丁C.阿司匹林D.口月良避孕药E.羟基保泰松

下列有关香豆素性质的叙述,错误的是A、游离香豆素类多为结晶性物质,有比较敏锐的熔点B、分子量小的香豆素类化合物多具有挥发性C、香豆素苷类不具有挥发性和升华性D、游离香豆素类成分溶于冷水E、香豆素类成分碱性条件下水解开环

以肝脏代谢为主的强心苷药物是A.毒毛花苷KB.洋地黄毒苷C.地高辛D.红霉素E.奎尼丁

下列和血浆蛋白高度结合的药物不包括A、地西泮B、洋地黄类C、双香豆素D、奎尼丁E、卡那霉素

可减弱香豆素类药物的抗凝血作用的药物是A、甲苯磺丁脲B、奎尼丁C、阿司匹林D、口服避孕药E、羟基保泰松

可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是A.甲磺丁脲B.奎尼丁C.阿司匹林D.口服避孕药E.羟基保泰松

秦皮中三七叶内酯及其苷在结构分类上为A.呋喃香豆素B.双木脂素类C.木脂素类D.简单香豆素E.吡喃香豆素类

可采用水蒸气蒸馏法提取的香豆素类成分是A:游离小分子简单香豆素B:香豆素苷C:呋喃香豆素D:吡喃香豆素E:双香豆素

香豆素类药物可以分为A. 简单香豆素类 B. 呋喃香豆素类 C. 吡喃香豆素类 D. 异香豆素类 E. 新香豆素类

香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A.不良反应多而严重B.个体差异大C.迅速分布到各组织器官,血药浓度低D.如同时使用血浆蛋白结合度高的药物,可产生竞争,容易产生不良反应E.与血浆蛋白度结合率低于60%

下列能减慢心率,并加强心肌收缩性的药物有()A、洋地黄毒苷B、奎尼丁C、地高辛D、维拉帕米E、异丙肾上腺素

以肝脏代谢为主的强心苷药物是()A、毒毛花苷KB、洋地黄毒苷C、地高辛D、红霉素E、奎尼丁

停药指征为视觉障碍的药物是()A、毒毛花苷KB、洋地黄毒苷C、地高辛D、红霉素E、奎尼丁

有挥发性的香豆素的结构特点是()A、游离简单香豆素B、游离呋喃香豆素类C、游离吡喃香豆素D、香豆素的盐类E、香豆素的苷类

几乎完全经肾脏排泄半衰期最短的强心苷药物是()A、毒毛花苷KB、洋地黄毒苷C、地高辛D、红霉素E、奎尼丁

可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是()A、甲磺丁脲B、奎尼丁C、阿司匹林D、口服避孕药E、羟基保泰松

单选题有挥发性的香豆素的结构特点是()A游离简单香豆素B游离呋喃香豆素类C游离吡喃香豆素D香豆素的盐类E香豆素的苷类

多选题增强香豆素类抗凝血作用的药物有()A苯妥英钠B四环素C阿司匹林D氯霉素E奎尼丁

单选题下列哪项可减弱香豆素类药物抗凝血作用?(  )A甲苯磺丁脲B奎尼丁C阿司匹林D口服避孕药E羟基保泰松

单选题可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是(  )。A甲磺丁脲B奎尼丁C阿司匹林D苯巴比妥E羟基保泰松

单选题有挥发性的香豆素的结构特点是(  )。A游离简单香豆素B香豆素的盐类C香豆素的苷类D游离吡喃香豆素E游离呋喃香豆素