关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是( )A. 口服可吸收B. 血浆蛋白结合率低C. 可穿过血脑屏障D. 可经乳汁分泌E.半衰期为2-7小时
与普萘洛尔药动学特点不符的是A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血-脑脊液屏障E、主要在肝代谢
有关红霉素的体内过程描述错误的是A、口服吸收快B、血药浓度可维持6～12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄
甲状腺素的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为50%～75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t）为5日
普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )A.口服吸收快而完全B.血浆蛋白结合率高C.体内分布广，易透过血脑屏障D.肝代谢率高，首过消除明显E.半衰期较长，生物利用度高
容易通过被动扩散透过胎盘屏障的药物特点是A．分子量大．弱碱性 B．弱酸性．蛋白结合率低．半衰期长 C．脂溶性高．分子量小．离子化程度高 D．蛋白结合率高，分布容积大 E．蛋白结合率高，分子量大
容易通过被动扩散透过胎盘屏障的物特点是()A.分子量大、弱碱性B.弱酸性蛋白结合率低、半衰期长C.脂溶、分子量小识票D.蛋白结合率高,具有手性、分布容积大E.蛋白结合率高、分子量大
普萘洛尔的药动学特点是A.首关消除明显B.不易透过血脑屏障C.血浆蛋白结合率低D.口服吸收率低
与普萘洛尔药动学特点不符的是A.口服吸收快而完全B.生物利用度高C.血浆蛋白结合率高D.易透过血脑屏障E.主要在肝代谢
与普萘洛尔药动学特点不符的是A.血浆蛋白结合率高B.口服吸收快而完全C.易透过血-脑脊液屏障D.生物利用度高E.主要在肝代谢
关于吗啡药动学特点的表述，错误的是A. 口服不易吸收B.皮下注射吸收快C.可通过胎盘屏障D.吸收后不与血浆蛋白结合E.少量通过乳汁
容易通过被动扩散透过胎盘屏障的物特点是（）A分子量大、弱碱性B弱酸性蛋白结合率低、半衰期长C脂溶、分子量小识票D蛋白结合率高，具有手性、分布容积大E蛋白结合率高、分子量大
对利巴韦林药动学描述错误的是（）。A、血浆蛋白结合率高B、可透过胎盘屏障，也可进入乳汁C、消除半衰期0.5-2小时D、脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67%E、肝代谢，肾排泄
对磷霉素药动学参数描述不准确的是（）。A、生物利用度30%-40%B、口服后达峰时间2小时C、半衰期3-5小时D、可透过血脑屏障，胎盘屏障E、血浆蛋白结合率高于10%
甲状腺素的药动学特点有（）A、口服易吸收B、生物利用度为50%～75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t1/2）为5日
普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A、口服吸收快而完全B、血浆蛋白结合率高C、体内分布广，易透过血脑屏障D、肝代谢率高，首过消除明显E、半衰期较长，生物利用度高
头孢哌酮的特点（）A、口服吸收良好B、可透过血脑屏障C、可引起低凝血酶原血症D、对铜绿假单胞菌作用强E、可口服应用
磺胺嘧啶正确的叙述是（）A、属长效类磺胺B、属短效类磺胺C、血浆蛋白结合率高易透过血，脑脊液屏障D、血浆蛋白结合率低易透过血，脑脊液屏障E、为治疗伤寒的首选药
与普萘洛尔药动学特点不符的是（）A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血脑屏障E、主要在肝代谢
对红霉素的描述，错误的是（）A、吸收后可广泛分布至各组织和体液B、可透过胎盘屏障C、可透过血脑屏障D、主要在肝脏代谢E、可形成肝肠循环
头孢哌酮的特点是（）A、口服吸收良好B、胆汁中浓度最高C、高剂量可出现低凝血酶原血症D、可透过血脑屏障，脑脊液中可达有效浓度E、对铜绿假单胞菌作用较强
单选题容易通过被动扩散透过胎盘屏障的药物特点是（ ）A分子量大、弱碱性B弱酸性、蛋白结合率低、半衰期长C脂溶性高、分子量小D蛋白结合率高，具有手性、分布容积大E蛋白结合率高、分子量大
单选题普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A口服吸收快而完全B血浆蛋白结合率高C体内分布广，易透过血脑屏障D肝代谢率高，首过消除明显E半衰期较长，生物利用度高
单选题与普萘洛尔药动学特点不符的是（）A口服吸收快而完全B生物利用度高C血浆蛋白结合率高D易透过血脑屏障E主要在肝代谢
单选题对红霉素的描述，错误的是（）A吸收后可广泛分布至各组织和体液B可透过胎盘屏障C可透过血脑屏障D主要在肝脏代谢E可形成肝肠循环
单选题有关红霉素的体内过程描述错误的是（）A口服吸收快B血药浓度可维持6～12小时C吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E少量药物（12%）由尿排泄
多选题患者男性，34岁，建筑工人，因“意外事故引起外伤，大量出血，血压下降、少尿”来诊。经急救血压下降、血容量得以纠正，但尿量仍少。关于上述药物的药动学，叙述正确的是（）A口服吸收较好B主要分布于细胞外液C血浆蛋白结合率高D药物消除半衰期（t½）存在较大的个体差异E能被透析清除F不能通过胎盘屏障