以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C、早晨，血浆游离卡马西平含量最低D、D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
- A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
- B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
- C、早晨，血浆游离卡马西平含量最低
- D、D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高
- E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
相关考题：
有关药物分布影响因素的叙述，下列正确的是（ ）A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象
以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中，对合理用药最有意义的是A．早晨，血浆游离卡马西平含量最低B．丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化C．利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化D．2a．m．～6a．m．血浆中游离丙戊酸含量最高E．不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A. 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B.只有游离型的药物才有药理活性C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.蛋白结合可作为药物贮库B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关C.蛋白结合有置换现象D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大E.药物的疗效取决于其游离型浓度
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）A、人体对药物的反应有节律性B、多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C、肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D、肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（80%）有显著的临床意义
多选题关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）A药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B药物的疗效取决于其游离型浓度C血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D蛋白结合可作为药物贮库E蛋白结合有置换现象
单选题以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）A人体对药物的反应有节律性B多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高E药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
多选题下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（ ）。A药物分布主要取决于组织器官血流量B药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C药物与血浆蛋白结合后会影响其分布D通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运E药物与血浆蛋白结合具有饱和现象