在0.5mol/L的H2SO4溶液中,2Fe3+ +Sn2+=2Fe2+ +Sn4+,已知铁电对和锡电对的条件电势分别为:0.68 V和0.09 V,则此滴定反应的平衡常数对数值(lgK’)为 ()A.10,B.20,C.5,D.0.59

在0.5mol/L的H2SO4溶液中,2Fe3+ +Sn2+=2Fe2+ +Sn4+,已知铁电对和锡电对的条件电势分别为:0.68 V和0.09 V,则此滴定反应的平衡常数对数值(lgK’)为 ()

A.10,

B.20,

C.5,

D.0.59


参考答案和解析
1 mol

相关考题:

若两电对的电子转称移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于() A、0.09VB、0.18VC、0.24VD、0.27V

已知25℃时电对MnO4-+8H++5e?Mn2++4H2O的Eθ=+1.5V,若此时[H+]浓度由1mol/L变为1×10-4mol/L,则该电对的电极电势为()。 A1.89VB1.13VC1.75VD1.27V

已知E0Ag2+/Ag=0.7995V和AgI的Ksp=9.3*10-17若在I-保持1mol/l溶液中则上述电对的电极电位应是()V。 A.-0.146B.0.146C.0.327D.-0.327

能用于氧化还原滴定分析的反应其lgK( ),即两电对的条件电位之差应大于( )V 。

若两电对的电子转移数分别为1和2,为了使反应的完全度达到99.9%,两电对的条件电极电位差至少应大于( )。A.0.09VB.0.18VC.0.24VD.0.27V

在298.15K、标准状态下,电对Cu2+/Cu、I/I-、Sn4+/Sn2+、Cl2/Cl-中最强的氧化剂是()。(φθ(Cu2+/Cu)=0.3419V,φθ(I2/I-)=0.5355V,φθ(Sn4+/Sn2+)=0.151V,φθ(Cl2/Cl-)=1.358V)A、Cl2B、Cu2+C、I2D、Sn4+

在298.15K、标准状态下,电对Cu2+/Cu、Fe3+/Fe2+、Sn4+/Sn2+、Cl2/Cl-中最强的还原剂是()。(φθ(Cu2+/Cu)=0.3419V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.771V,φθ(Sn4+/Sn2+)=0.151V,φθ(Cl2/Cl-)=1.358V)A、Cl2B、CuC、Fe2+D、Sn2+

已知反应2HgC12(aq)+Sn2+(aq)↔Sn4+(aq)+Hg2C12(s)+2Cl-(aq)的EΘMF=0.5032V,EΘ(Sn4+/Sn2+)=0.1539V,则EΘ(HgC12/Hg2C12)=()A、0.3493VB、0.3286VC、1.314VD、0.657lV

已知(Fe3+/Fe2+)=0.77V;(Fe2+/Fe)=–0.41V;(Sn4+/Sn2+)=0.15V;(Sn2+/Sn)=-0.14V;在标准状态下,这几种物质中相对最强的氧化剂和相对最强的还原剂是()A、Fe3+,SnB、Sn4+,Sn2+C、Fe3+,FeD、Sn4+,Fe

已知电对Ce4+/Ce3和Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别是1.44V和0.68V,反应Ce4++Fe2+→Ce3++Fe3+的标准电极电位是()A、1.44VB、0.68VC、1.06VD、0.76V

已知在1mol/L H2SO4溶液中=1.45V、=0.68V,在此条件下,用KMnO4标准溶滴定Fe2+,其化学计量点的电位值为()。A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.38V

在0.5mol·L-1H2SO4介质中,φθ’(Fe3+/Fe2+=0.68V,φθ’(I2/2I-)=0.54V。则反应2Fe2++2I-=2Fe3++I2的条件平衡常数为().

已知Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V,则下列反应Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+的平衡常数lgK=(),化学计量点的电位为()V。

将一铂丝两端分别浸入0.1mol•L-1Sn2+和0.01mol•L-1Sn4+的溶液中,该电对的电位是:()A、E°(Sn4+/Sn2+)B、E°(Sn4+/Sn2+)+0.059/2C、E°(Sn4+/Sn2+)+0.059D、E°(Sn4+/Sn2+)-0.059E、E°(Sn4+/Sn2+)-0.059/2

当两电对的电子转移数均为2时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少大于()A、0.09VB、0.18VC、0.27VD、0.36V

已知在1mol/LHCl溶液中φθ'(Fe3+/Fe2+)=0.68V,φθ'(Sn4+/Sn2+)=0.14V。若20mL0.10mol/LFe3+的HCl溶液与40mL0.050mol/LSnCl2溶液相混合,平衡时体系的电位是()A、0.14VB、0.32VC、0.50VD、0.68V

将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V写出电极反应式和原电池的电池反应

任何氧化还原电对的标准还原电位都是由半电池反应确定的。NAD+/NADH和丙酮酸/乳酸的标准还原电位分别为-0.32V和-0.19V。 (a)哪一个共轭电对有较大失去电子的倾向? (b)哪一个共轭电对有较强的氧化能力? (c)如果在pH7时,每一反应物和生成物的浓度为1M,试问下列反应进行的方向。丙酮酸+NADH+H+=乳酸+NAD+ (d)在25℃,此反应的标准自由能的变化ΔG°†。 (e)在25℃,此反应的平衡常数?

根据下列反应构成原电池,测得它的标准电动势=0.444V,已知电对I2/I-的为0.534V作阳极,则电对的为()。A、-0.090VB、0.978VC、0.090VD、-0.978V

25℃时,φθ(Fe3+,Fe2+) = 0.771V,φθ(Sn4+,Sn2+) = 0.150V,反应2Fe3+(a=1)+Sn2+(a=1)==Sn4+(a=1)+2Fe2+ (a=1)的ΔrGmθ为:()A、-268.7kJ/molB、-177.8kJ/molC、-119.9kJ/molD、119.9kJ/mol

在c(H+)=1 mol·L-1的HCl介质中,用FeCl3{φθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V }滴定SnCl2{φθ(Sn4+/Sn2+)=0.14V },终点时溶液的电极电势为()A、0.56VB、0.54VC、0.46VD、0.35V

用Fe3+滴定Sn2+,化学计量点的电位是()(Eθ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,Eθ’(Sn4+/Sn2+)=0.14V)A、0.75VB、0.68VC、0.41VD、0.32V

据EΘ(Fe2+/Fe)=-0.409V;EΘ(Sn4+/Sn2+)=0.15V;EΘ(Sn2+/Sn)=-0.136V;EΘ(Cu2+/Cu+)=0.158V;EΘ(Cu+/Cu)=0.522V。在酸性溶液中,用金属铁还原Sn4+时,生成(),而还原Cu2+时,则生成()。

电对Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V,则下列反应化学计量点的电位为()A、1.44VB、0.68VC、1.06D、0.76

若两电对的电子转移数分别为1和2,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于()A、0.09VB、0.18VC、0.24VD、0.27V

填空题在0.5mol·L-1H2SO4介质中,φθ’(Fe3+/Fe2+=0.68V,φθ’(I2/2I-)=0.54V。则反应2Fe2++2I-=2Fe3++I2的条件平衡常数为().

单选题在298.15K、标准状态下,电对Cu2+/Cu、Fe3+/Fe2+、Sn4+/Sn2+、Cl2/Cl-中最强的还原剂是()。(φθ(Cu2+/Cu)=0.3419V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.771V,φθ(Sn4+/Sn2+)=0.151V,φθ(Cl2/Cl-)=1.358V)ACl2BCuCFe2+DSn2+

单选题在c(H+)=1 mol·L-1的HCl介质中,用FeCl3{φθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V }滴定SnCl2{φθ(Sn4+/Sn2+)=0.14V },终点时溶液的电极电势为()A0.56VB0.54VC0.46VD0.35V