单选题在c(H+)=1 mol·L-1的HCl介质中,用FeCl3{φθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V }滴定SnCl2{φθ(Sn4+/Sn2+)=0.14V },终点时溶液的电极电势为()A0.56VB0.54VC0.46VD0.35V

单选题
在c(H+)=1 mol·L-1的HCl介质中,用FeCl3{φθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V }滴定SnCl2{φθ(Sn4+/Sn2+)=0.14V },终点时溶液的电极电势为()
A

0.56V

B

0.54V

C

0.46V

D

0.35V


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

已知电池(-)Ag,AgCl(s)||HCl(0.01mol·L-1)︱Cl2(Pθ),Pt(+)在25℃时的E=1.135V。若以c=0.1mol·L-1的HCl代替c=0.01mol·L-1的HCl时,电池电动势将发生改变。() 此题为判断题(对,错)。

下列原电池符号正确的是。A、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Cu|Cu2+(1.0mol·L-1)(+)B、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1)|Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)C、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1),Fe2+(1.0mol·L-1)(+)D、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1),Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)

已知在c(HCl)=1mol/L的HCl中:φcr2O2-7/cr3+=1.00V,φFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2Cr2O7滴定Fe2+时,选择下列指示剂中的哪一种最合适。( )。A.二苯胺(φ=0.76V);B.二甲基邻二氮菲—Fe3+(φ=0.97V);C.次甲基蓝(φ=0.53V);D.中性红(φ=0.24V);E.以上都不是

已知在C(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+时,选择下列指示剂中的哪一种最适合。()A、二苯胺(Φ=0.76V);B、二甲基邻二氮菲—Fe3+(Φ=0.97V);C、次甲基蓝(Φ=0.53V);D、中性红(Φ=0.24V);E以上都行

用c(HCl)=0.1mol•L-1HCl溶液滴定c(NH3)=0.1mol•L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为()A、等于7.0B、小于7.0C、等于8.0D、大于7.0

以Fe3+滴定1mol/L-1HCl溶液中的Sn2+,求化学计量点的电势值为()?A、0.11B、0.22C、0.33D、0.44

原电池(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)电动势为() 已知:E°Fe3+/Fe2+=0.77V E°I/I=0.535VA、0.358VB、0.239VC、0.532VD、0.412V

电池反应为:2Fe2+(1mol·L-1)+I2=2Fe3+(0.0001mol·L-1)+2I-(0.0001mol·L-1)原电池符号正确的是()A、(-)Fe│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)B、(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1)│I2(s)(+)C、(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)D、(-)Pt│I2,I-(0.0001mol·L-1)‖ Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)│Pt(+)

已知(Fe3+/Fe2+)=0.77V,(Fe2+/Fe)=-0.41V,(Sn4+/Sn2+)=0.15V,(Sn2+/Sn)=-0.14V,在标准状态下,下列各组物质中能共存的是()A、Fe3+、Fe2+B、Fe3+、Sn2+C、Fe3+、SnD、Sn2+、Sn

已知φθFe3+/Fe2+=0.77V,当溶液中[Fe3+]=0.0001mol/l,[Fe2+]=0.1000mol/l时,则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=()。

在1.00×10-3mol·L-1的酸性Fe3+溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平衡时,Fe3+和Fe2+的浓度各为4.6×10-5mol·L-1和9.5×10-4mol·L-1,则此反应的K和jθ各为()。A、0.21和0.021VB、9.9×10-3和0.059VC、9.8×10-3和0.12VD、4.9和0.021V

用浓度均为0.100mol/L-1的HCl标准溶液滴定NaOH溶液,可选用甲基红作为指示剂。

已知在0.5mol/LH2SO4介质中,φθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V。计算此条件下以0.100mol/LCe4+滴定0.100mol/LFe2+至化学计量点时,反应物及滴定产物的浓度()A、[Ce4+]=[Fe2+]=1.8×10-8mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]≈0.050mol/LB、[Ce4+]=[Fe3+]≈0.050mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=2.0×10-8mol/LC、[Ce4+]=[Fe2+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]=0.003mol/LD、[Ce4+]=[Fe3+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=0.003mol/L

以EDTA滴定浓度各为0.01mol·L-1的Fe3+和Fe2+溶液时所允许的最高酸度(最低pH)分别是()、()。

在1mol•L-1的HAc溶液中,要使H+浓度增大,可采用()A、加水B、加NaAcC、加NaOHD、加稀HCl

在Pt|H2(101.325Pa)/ H+(1mol.L-1) || Fe3+(1mol.L-1),Fe2+(1mol.L-1)| Pt 电池中,电子转移是()A、Fe2+→Fe3+B、H2→Fe3+C、H2→H+D、Fe2+→H+

已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V,在101325Pa和298.15K时,所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V,则该电极溶液中离子浓度必定是()A、[Fe3+]  1 mol.L-1B、[Fe3+]  1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+]  1D、[Fe3+]/[ Fe2+]  1

计算下列溶液的滴定度,以g·mL-1表示: ⑴0.2015mol·L-1的HCl溶液,用来测定Na2CO3,NH3(); ⑵0.1896mol·L-1的NaOH溶液,用来测定HNO3,CH3COOH()。

1×10-10mol·L-1HCl与1×10-10mol·L-1的HAc溶液中H+浓度比较,其结果是()。A、HCl中的H+浓度远大于HAc中的H+浓度B、HCl中的H+浓度远小于HAc中的H+浓度C、两种溶液的H+浓度接近D、两者无法比较

在c(H+)=1 mol·L-1的HCl介质中,用FeCl3{φθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V }滴定SnCl2{φθ(Sn4+/Sn2+)=0.14V },终点时溶液的电极电势为()A、0.56VB、0.54VC、0.46VD、0.35V

洗涤银组氯化物沉淀宜用下列哪种洗液?为什么? (1)蒸馏水 (2)1mol·L-1 HCl (3) 1mol·L-1 HNO3 (4) 1mol·L-1 NaCl

When 500mL of 0.10mol·L-1 NaOH is reacted with 500ml of 0.20mol·L-1 HCl the final concentration of H+ is()A、0.10mol·L-1B、0.20mol·L-1C、0.050mol·L-1D、10-7mol·L-1

填空题重铬酸钾法测铁的原理是:用()将Fe3+还原为Fe2+,过量的()用()氧化,此时溶液析出()的白色沉淀,然后在在()介质中,以()作指示剂,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定Fe2+,反应如下:()。

问答题洗涤银组氯化物沉淀宜用下列哪种洗液?为什么? (1)蒸馏水 (2)1mol·L-1 HCl (3) 1mol·L-1 HNO3 (4) 1mol·L-1 NaCl

判断题用浓度均为0.100mol/L-1的HCl标准溶液滴定NaOH溶液,可选用甲基红作为指示剂。A对B错

单选题1×10-10mol·L-1HCl与1×10-10mol·L-1的HAc溶液中H+浓度比较,其结果是()。AHCl中的H+浓度远大于HAc中的H+浓度BHCl中的H+浓度远小于HAc中的H+浓度C两种溶液的H+浓度接近D两者无法比较

单选题用c(HCl)=0.1mol•L-1HCl溶液滴定c(NH3)=0.1mol•L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为()A等于7.0B小于7.0C等于8.0D大于7.0