填空题在0.5mol·L-1H2SO4介质中,φθ’(Fe3+/Fe2+=0.68V,φθ’(I2/2I-)=0.54V。则反应2Fe2++2I-=2Fe3++I2的条件平衡常数为().

填空题
在0.5mol·L-1H2SO4介质中,φθ’(Fe3+/Fe2+=0.68V,φθ’(I2/2I-)=0.54V。则反应2Fe2++2I-=2Fe3++I2的条件平衡常数为().

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已知φθFe3+/Fe2+=0.771V,φθI2/I-=0.535V,则下列微粒中氧化性最强的是()。 A、I2B、Fe2+C、Fe3+D、I-

由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池,已知φ MnO4-/Mn2+,φ Fe3+/Fe2+,则电池反应的产物为:A. Fe3+和Mn2+ B. MnO4-和Fe3+ C. Mn2+和Fe2+ D. MnO4-和Fe2+

已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A、1.1×10-18B、2.8×106

I2在水中的溶解度很小,试从下列两个半反应计算在298K 时 ,I2饱和溶液的浓度。 I2(s)+2e-≒2I-;Φθ=0.535VI2(aq)+2e-≒2I-;Φθ=0.621V

电池反应为:2Fe2+(1mol·L-1)+I2=2Fe3+(0.0001mol·L-1)+2I-(0.0001mol·L-1)原电池符号正确的是()A、(-)Fe│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)B、(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1)│I2(s)(+)C、(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)D、(-)Pt│I2,I-(0.0001mol·L-1)‖ Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)│Pt(+)

I2(在水中的溶解度很小,试根据下列两个半反应: I2(s)+2e-←→ 2I- φ。= 0.535V  I2/(aq)+2e-←→ 2I- φ。= 0.621V计算I2饱和溶液的溶解度

已知φΘ(Fe3+/Fe2+)= 0.77 V,φΘ(Fe2+/Fe)=–0.44 V,则φΘ(Fe3+//Fe)=()A、–0.037 VB、0.55 VC、0.40 VD、1.65 V

I2(在水中的溶解度很小,试根据下列两个半反应: I2(s)+2e-←→ 2I- φ。= 0.535V  I2/(aq)+2e-←→ 2I- φ。= 0.621V写出原电池符号

根据电极电位数据,指出下列说法何者是正确的()。(已知:φθF2/F-=2.87V,φθCl2/Cl-=1.36V,φθBr2/Br-=1.09V,φθI2/I-=0.54V,φθFe3+/Fe2+=0.77V)。A、在卤离子中只有I-能被Fe3+氧化B、在卤离子只有Br-和I-能被Fe3+氧化C、在卤离子中除F-离子外都能被Fe3+氧化D、全部卤离子都能被Fe3+氧化E、在卤素中,除I2之外,都能被Fe2+还原

已知φθFe3+/Fe2+=0.77V,当溶液中[Fe3+]=0.0001mol/l,[Fe2+]=0.1000mol/l时,则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=()。

在2Cu2++4I-=CuI↓+I2中,Eθ(I2/2I-)=0.54V,Eθ(Cu/CuI)=0.86V,Eθ(Cu2+/CuI)Eθ(I2/2I-)则反应方向向()。A、右B、左C、不反应D、反应达到平衡时不移动

已知在1mol·L-1H2SO4溶液中,EΘ(MnO4-/Mn2+)=1.45V,EΘ(Fe3+/Fe2+)=0.68V,在此条件下用KMnO4-标准溶液滴定Fe2+,求化学计量点的电位值为()A、0.38VB、0.73VC、0.89VD、1.32VE、1.49V

在0.5mol·L-1H2SO4介质中,φθ’(Fe3+/Fe2+=0.68V,φθ’(I2/2I-)=0.54V。则反应2Fe2++2I-=2Fe3++I2的条件平衡常数为().

已知在0.5mol/LH2SO4介质中,φθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V。计算此条件下以0.100mol/LCe4+滴定0.100mol/LFe2+至化学计量点时,反应物及滴定产物的浓度()A、[Ce4+]=[Fe2+]=1.8×10-8mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]≈0.050mol/LB、[Ce4+]=[Fe3+]≈0.050mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=2.0×10-8mol/LC、[Ce4+]=[Fe2+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]=0.003mol/LD、[Ce4+]=[Fe3+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=0.003mol/L

已知Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V,则下列反应Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+的平衡常数lgK=(),化学计量点的电位为()V。

已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V,在101325Pa和298.15K时,所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V,则该电极溶液中离子浓度必定是()A、[Fe3+]  1 mol.L-1B、[Fe3+]  1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+]  1D、[Fe3+]/[ Fe2+]  1

已知在1mol/LHCl溶液中φθ'(Fe3+/Fe2+)=0.68V,φθ'(Sn4+/Sn2+)=0.14V。若20mL0.10mol/LFe3+的HCl溶液与40mL0.050mol/LSnCl2溶液相混合,平衡时体系的电位是()A、0.14VB、0.32VC、0.50VD、0.68V

Fe3+能把I-氧化为I2,但FeF63-却不能氧化I-,这表明()A、φΘ(Fe3+/ Fe2+) φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)B、φΘ(Fe3+/ Fe2+)= φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)C、φΘ(Fe3+/ Fe2+) φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)D、无法判断两电对电极电势谁大

已知在1mol/LH2SO4溶液中,Eθ’(MnO4-/Mn2+)=1.45V,Eθ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,期计量点的电位为()A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.73V

已知φθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V,φθ(I2/I-)=0.54V,则标态下能发生的反应为()A、2Fe3++I2=2Fe2++2I-B、2Fe3++2I-=2Fe2++I2C、2Fe2++2I-=2Fe3++I2D、2Fe2++I2=2Fe3++2I-

用Fe3+滴定Sn2+,化学计量点的电位是()(Eθ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,Eθ’(Sn4+/Sn2+)=0.14V)A、0.75VB、0.68VC、0.41VD、0.32V

用铈量法测定H2SO4介质中Fe2+,当滴定至化学计量点的电位值为()(φ'Fe3+/Fe2+=0.68Vφ'C、e4+/C、e3+=1.44V)A、1.44VB、0.68VC、1.06VD、0.86V

电对Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V,则下列反应化学计量点的电位为()A、1.44VB、0.68VC、1.06D、0.76

已知电极电位:φ0(Cl2/Cl-)=1.36V,φ0(Br2/Br-)=1.07V,φ0(I2/I-)=0.54V,φ0(Fe3+/Fe2+)=0.77V,标准状态下,Fe与卤素组成电池,下面判断正确的是:()A、Fe3+可氧化Cl-;B、Fe3+可氧化Br-;C、Fe3+可氧化I-;D、Fe3+不能氧化卤离子

已知E1(Fe3+〡Fe)=-0.036V,E2(Fe3+〡Fe2+)=0.771V,则E3(Fe2+〡Fe)=()。

已知电极电位:φ(Cl2|Cl-)=1.36V,φ(Br2|Br-)=1.07V,φ(I2|I-)=0.54V,φ(Fe3+|Fe2+)=0.77V,标准状态下,Fe与卤素组成电池,下面判断正确的是:()。A、Fe3+可氧化Cl-B、Fe3+可氧化Br-C、Fe3+可氧化I-D、Fe3+不能氧化卤离子

单选题已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A1.1×10-18B2.8×106