若两电对的电子转移数分别为1和2,为了使反应的完全度达到99.9%,两电对的条件电极电位差至少应大于( )。A.0.09VB.0.18VC.0.24VD.0.27V

若两电对的电子转移数分别为1和2,为了使反应的完全度达到99.9%,两电对的条件电极电位差至少应大于( )。

A.0.09V
B.0.18V
C.0.24V
D.0.27V

参考解析

解析:

相关考题:

若两电对的电子转称移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于() A、0.09VB、0.18VC、0.24VD、0.27V

若两电对的电子转移数均为1,为使反应完全程度达到99.9%,则两电对的条件电位差应小于0.35V() 此题为判断题(对,错)。

在氧化还原滴定反应中,两个电对的条件电极电位差越大,则滴定突跃范围越()。A、小B、大C、不适合滴定D、难以确定选择指示剂

两电对的电位差值越小,平衡常数值越大,反应越完全。() 此题为判断题(对,错)。

为使反应 A2++B4+=A3++B3+完全度达到 99.9%,两电对的条件电位之差至少大于() 。A.0.1VB.0.12VC.0.35VD.0.18V

当两电对的标准电极电位差距不大时,可通过用生成沉淀、配位等方适调节其中一个电对的电极电位,从而达到改变化学反应方向的目的。() 此题为判断题(对,错)。

双电层两侧电位差即为电极电位。()

能用于氧化还原滴定分析的反应其lgK( ),即两电对的条件电位之差应大于( )V 。

氧化还原反应进行的条件是两电对的()之间存在着一定的电位差。

当两电对的标准电极电位差距不大时,可通过用生成沉淀、配位等方适调节其中一个电对的电极电位,从而达到改变化学反应方向的目的。

氧化还原反应次序是电极电位相差最大的两电对先反应。

氧化还原反应中,两电对电极电位差值越大,反应速率越快。

氧化还原反应的平衡常数K值的大小决定于()的大小。A、氧化剂和还原剂两电对的条件电极电位差B、氧化剂和还原剂两电对的标准电极电位差C、反应进行的完全程度D、反应速度

改变氧化还原反应条件使电对的电极电势增大,就可以使氧化还原反应按正反应方向进行。

氧化还原反应进行的条件是参与氧化还原反应的两个电对的电极()。

对于对称电位来说,化学计量点时电极电位与()有关。A、浓度B、两电对的标准电极电位C、转移的电子数D、温度

氧化还原滴定曲线()的大小与氧化剂和还原剂两电对的电极势差有关。A、电位差B、变化C、突跃范围D、弯曲

当两电对的电子转移数均为2时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少大于()A、0.09VB、0.18VC、0.27VD、0.36V

氧化还原反应进行的方向一定是电极电势大的电对的()作为氧化剂与电极电势小的电对的还原型作为还原剂反应,直到两电对的电势差=(),即反应达到平衡。

已知φ(Cr2O72-/Cr3+)=1.33V,pH=2时,Cr2O72-/Cr3+电对的条件电极电位θ φ=()V,该电对的电极反应是()

当两电对的电子转移数均为1时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少相差()A、0.09VB、0.18VC、0.27VD、0.36V

为使反应2A++3B4+=2A4++3B2+=完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少大于()A、0.1VB、0.12VC、0.15VD、0.18V

氧化还原滴定中,若两电对在反应中电子转移均为1时,为使反应进行完全(反应程度99.9%),ΔEθ’≥()A、0.18VB、0.35VC、0.154VD、0.27V

当两电对的电子转移数均为2时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于()A、0.09VB、0.18VC、0.27VD、0.36V

若两电对的电子转称移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于()。

若两电对的电子转移数分别为1和2,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于()A、0.09VB、0.18VC、0.24VD、0.27V

单选题氧化还原滴定曲线电位突跃的大小与()。A氧化剂电对条件电极电位有关B还原剂电对条件电极电位有关C氧化剂电对标准电极电位有关D还原剂电对标准电极电位有关E氧化剂与还原剂两电对的条件电极电位之差有关