对红霉素的结构改造主要集中在（）位点。A．C-9酮B．C-6羟基C．C-12羟基D．C-8氢
对红霉素的结构改造主要集中在（）位点。
A．C-9酮
B．C-6羟基
C．C-12羟基
D．C-8氢
参考答案和解析
肾损害
相关考题：
有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （ ）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物，其进行的结构改造是A.使得大环变为16元大环B.将红霉素C6位羟基甲基化C.将红霉素C9位酮基转化为肟D.将C8位氢用氟取代E.使得大环变为15元大环
配伍题淋病奈瑟菌对青霉素产生耐药其主要机制为（ ）|肠球菌对庆大霉素产生耐药其主要机制为（ ）|铜绿假单胞菌对氧氟沙星产生耐药其主要机制为（ ）|肺炎链球菌对红霉素产生耐药其主要机制为（ ）Aβ-内酰胺酶产生B药物泵出C核糖体靶位改变D氨基糖苷类钝化酶产生EDNA螺旋酶改变
单选题罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）A红霉素9位羟基B红霉素9位肟基C红霉素6位羟基D红霉素8位氟原子取代E红霉素9位脱氧