克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物,其进行的结构改造是A.使得大环变为16元大环B.将红霉素C6位羟基甲基化C.将红霉素C9位酮基转化为肟D.将C8位氢用氟取代E.使得大环变为15元大环

克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物,其进行的结构改造是

A.使得大环变为16元大环
B.将红霉素C6位羟基甲基化
C.将红霉素C9位酮基转化为肟
D.将C8位氢用氟取代
E.使得大环变为15元大环

参考解析

解析:

相关考题:

为卡那霉素结构改造产物( )。A.红霉素B.氨曲南C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素

含有糖苷结构的药物有A、硫酸阿米卡星B、克拉霉素C、琥乙红霉素D、多西环素E、罗红霉素

与罗红霉素在化学结构相似的药物是A.青霉素B.土霉素C.红霉素D.克拉维酸E.四环素

对鬼臼毒结构进行改造得到的药物( )。

红霉素经哪种结构改造后可得到罗红霉素A.红霉素9位肟B.红霉素9位羟基C.红霉素6位羟基D.红霉素8位氟原子取代E.红霉素9位脱氧

具有N杂大环内酯结构的红霉素衍生物是A.氟红霉素B.克拉霉素C.阿奇霉素D.罗红霉素E.柔红霉素

结构改造后可得到A.林可霉素B.白霉素C.卡那霉素D.大观霉素E.阿奇霉素

为提高药物对肿瘤选择性将氮芥进行结构改造得到的是( )

罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物A.红霉素9位羟基B.红霉素9位肟C.红霉素6位羟基D.红霉素8位氟原子取代E.红霉素9位脱氧

结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是A.氯霉素B.红霉素C.青霉素D.四环素E.庆大霉素

罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物A.红霉素9位羟基B.红霉素9位肟C.红霉素6位羟基D.红霉素8位氟原子取代E.红霉素9位脱氧

含有糖苷结构的药物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.多西环素E.罗红霉素

将古柯碱进行结构改造,我们得到(),是良好的局部麻醉药物。A、安定B、普鲁卡因C、雷尼替丁D、苯巴比妥E、多巴胺

罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()A、红霉素9位羟基B、红霉素9位肟C、红霉素6位羟基D、红霉素8位氟原子取代E、红霉素9位脱氧

罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()A、红霉素9位羟基B、红霉素9位肟基C、红霉素6位羟基D、红霉素8位氟原子取代E、红霉素9位脱氧

米非司酮是由炔诺酮为先导化合物经结构改造而得到的药物,其结构的变化对活性产生了哪些具体影响?

与罗红霉素在化学结构相似的药物是()A、青霉素B、土霉素C、红霉素D、克拉维酸E、四环素

下列药物中,()是通过对磺胺类药物进行结构改造而得到的。A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、螺内酯

结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是()。A、氯霉素B、红霉素C、青霉素D、四环素E、庆大霉素

如何将青霉素G的结构进行改造,获得到口服、耐酶和广谱青霉素?

多选题含有糖苷结构的药物有()A硫酸阿米卡星B克拉霉素C琥乙红霉素D多西环素E罗红霉素

问答题米非司酮是由炔诺酮为先导化合物经结构改造而得到的药物,其结构的变化对活性产生了哪些具体影响?

单选题结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是()。A氯霉素B红霉素C青霉素D四环素E庆大霉素

问答题如何将青霉素G的结构进行改造,获得到口服、耐酶和广谱青霉素?

单选题与罗红霉素在化学结构相似的药物是()A青霉素B土霉素C红霉素D克拉维酸E四环素

单选题罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()A红霉素9位羟基B红霉素9位肟C红霉素6位羟基D红霉素8位氟原子取代E红霉素9位脱氧

单选题罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()A红霉素9位羟基B红霉素9位肟基C红霉素6位羟基D红霉素8位氟原子取代E红霉素9位脱氧