为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括A.C的糖基，C的氢B.C的糖基，C酮，C羟基C.C酮，C羟基，C的氢D.C酮，C氢，C羟基E.C酮，C氢，C甲基
为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括
A.C
的糖基，C
的氢
B.C
的糖基，C
酮，C
羟基
C.C
酮，C
羟基，C
的氢
D.C
酮，C
氢，C
羟基
E.C
酮，C
氢，C
甲基
的糖基，C的氢B.C
的糖基，C酮，C羟基C.C
酮，C羟基，C的氢D.C
酮，C氢，C羟基E.C
酮，C氢，C甲基参考解析
解析：对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C
-酮、C
-羟基及C
-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。
-酮、C-羟基及C-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。
相关考题：
对于头孢菌素的结构改造正确的是 () (A) 噻嗪环S原子不能被替换或取代(B) 7位氢原子以甲氧基取代可增加 β-内酰胺环稳定性。(C) 3位取代基的改造，既可提高活性又能影响药物代谢动力学的性质(D) 7位的酰胺基取代基，是抗菌谱的决定基团，可扩大抗菌谱，并提高活性。(E) 头孢呋新引入甲氧亚胺基，使其达到耐酶、广谱的目的。
根据下面选项，回答题：A．扩大抗菌谱，提高抗菌活性B．增加对β-内酰胺酶的稳定性C．对抗茵活性有较大影响D．明显改善抗茵活性和药物代谢动力学性质E．不引起交叉过敏反应头孢菌素3-位取代基的改造，可以 查看材料
根据下列题干及选项，回答 131～132 题：A．扩大抗菌谱，提高抗菌活性B．增加对β-内酰胺酶的稳定性C．对抗菌活性有较大影响D．明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E．不引起交叉过敏反应第131题：头孢菌素3-位取代基的改造，可以 （ ）。
红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.降低不良反应 红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.降低不良反应D.增加红霉素的吸收E.相互竞争结合部位，产生拮抗作用
为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括A.1α、3α引入F原子B.C.9酮，C.6羟基，C.8氢C.C.6酮，C.7氢，C.9甲基D.12α、16β甲基进入甲基E.C.9酮，C.6氢，C.8羟基
为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括A:C4的糖基，C10的氢B:C2的糖基，C9酮，C6羟基C:C9酮，C6羟基，C8的氢D:C9酮，C6氢，C8羟基E:C9酮，C6氢，C7甲基
头孢菌素7-α氢原子换成甲氧基后，可以A .扩大抗菌谱，提高抗菌活性B .增加对β -内酰胺酶的稳定性C .对抗菌活性有较大影响D .明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E .不引起交叉过敏反应
单选题林可霉素和红霉素联合应用可（）A降低毒性B竞争靶位而造成拮抗作用C增强抗菌活性D增加毒性