红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。结构改造主要在其分子结构中的A．9-位酮羰基B．6-位羟基C．C-位的氢D．5-位氨基糖的2"氧原子上成酯E．以上部位均可进行
红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。
结构改造主要在其分子结构中的
A．9-位酮羰基
B．6-位羟基
C．C-位的氢
D．5-位氨基糖的2"氧原子上成酯
E．以上部位均可进行
相关考题：
下列描述与红霉素相符的有 () (A) 为14元大环内酯类抗生素(B) 在酸性下不稳定，易被胃酸破坏(C) 在酸性下，12位羟基与 9位酮形成半缩酮(D) 在酸性下，6位羟基与 9位酮形成半缩酮(E) 通常所说的红霉素指红霉素 A
米非司酮的化学结构特征为A.11位为羟基,17a位为丙炔基B.11位为羰基,17a位为丙炔基SX 米非司酮的化学结构特征为A.11位为羟基，17a位为丙炔基B.11位为羰基，17a位为丙炔基C.11β位为4?二甲氨基苯基，l7a位为乙 炔基D.11β位为羟基，17a位为乙炔基E.11β位为4?二甲氨基苯基，l7a位为丙炔基
肾上腺皮质激素类药物的结构特征是A．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有α型羟基B．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基，多数可在C17位上有α型羟基C．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羰基，多数可在C17位上有α型羟基D．以孕甾烷为母体，C3位有双键，C4位有酮基，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有α型羟基E．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，在C17位上有α型羟基
四环素类抗生素药物能和高铁离子形成红色配位化合物；与钙、镁离子形成不溶性盐的依据为A．分子结构中具有四骈苯环B．分子结构中具有酚羟基C．分子结构中具有烯醇基D．分子结构中具有二甲氨基E．分子结构中具有酰胺基
大黄素蒽醌母核上基团的性质是A．结构中1,8-位的羟基酸性强于3位羟基B．结构中1,8-位的羟基酸性弱于3位羟基C．结构中3-位羟基比1,8-位羟基易于甲基化D．IR中9位羰基的波数大于10-位羰基的波数E．IR中9位羰基的波数小于10-位羰基的波数
克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物，其进行的结构改造是A.使得大环变为16元大环B.将红霉素C6位羟基甲基化C.将红霉素C9位酮基转化为肟D.将C8位氢用氟取代E.使得大环变为15元大环
肾上腺皮质激素类药物的结构特征是A.以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基，多数可在C17位上有α型羟基B.以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有α型羟基C.以孕甾烷为母体，以位有酮基，C4位有双键，C11位有羰基，多数可在C17位上有α型羟基D.以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，在C17位上有α型羟基E.以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有α型羟基
单选题可用紫外分光光度法测定甾类激素药物的含量，是因其分子结构中具有（）A甲酮基B-醇酮基C羟基D羰基EΔ4-3-酮、Δ1，4-3-酮、苯环等结构