红霉素经哪种结构改造后可得到罗红霉素A．红霉素9位肟B．红霉素9位羟基C．红霉素6位羟基D．红霉素8位氟原子取代E．红霉素9位脱氧
红霉素经哪种结构改造后可得到罗红霉素
A．红霉素9位肟
B．红霉素9位羟基
C．红霉素6位羟基
D．红霉素8位氟原子取代
E．红霉素9位脱氧
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有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （ ）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是A.罗红霉素B.红霉素C.克林霉素D.克拉霉素E.阿奇霉素