有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射

有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有

A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进人体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高

C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射


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在胃酸中稳定且无味的抗生素是( )。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿齐霉素E、罗红霉素

在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是( )。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿齐霉素E、罗红霉素

有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有 ( )A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射

在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是( )。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、罗红霉素

在胃酸中稳定且无味的抗生素是( )。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、罗红霉素

将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰

在胃酸中稳定且无味的抗生素是A.红霉素 B.琥乙红霉素C.克拉霉素 D.阿齐霉素E.罗红霉素

在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是A.红霉素 B.琥乙红霉素C.克拉霉素 D.阿齐霉素E.罗红霉素

A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.罗红霉素在胃酸中稳定且无味的抗生素是