血药浓度和AUC与剂量不成正比，是非线性药物动力学的特点之一。
血药浓度和AUC与剂量不成正比，是非线性药物动力学的特点之一。
参考答案和解析
A
相关考题：
关于非线性药物动力学的正确表述有A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比
非线性药物动力学的特征有A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期减少C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
非线性动力学特征叙述错误的是A、给药剂量与血药浓度不成正比关系B、药物半衰期保持不变C、给药剂量与AUC不成正比关系D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化E、容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响
非线性药动学的特点包括A、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B、当剂量增加时，消除半衰期延长C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
识别非线性动力学过程的方法有A、不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程，反之则为非线性动力学过程B、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程C、AUC分别除以相应的剂量，如果所得比值明显不同，则可能存在非线性过程D、将每个剂量的血药浓度一时间数据按线性动力学模型处理，若所求得的动力学参数（t1/2、k、C1等）明显地随剂量大小而改变，则可能存在非线性过程E、一旦消除过程在高浓度下达到饱和，则血药浓度会急剧增大；当血药浓度下降到一定值时，药物消除速度与血药浓度成正比，表现为非线性动力学特征
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加，消除半衰期延长D、剂量增加，消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是()。A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
描述非线性药物动力学过程，正确的是A:药物的生物半衰期与给药剂量无关B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长C:血药浓度与给药剂量成正比关系D:血药浓度与给药剂量不成正比关系E:可用米氏方程表示
非线性动力学特征叙述错误的是A.容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响B.药物半衰期保持不变C.给药剂量与A.UC.不成正比关系D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化E.给药剂量与血药浓度不成正比关系
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.药物消除半衰期随剂量增加而延长C.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的D.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响E.AUC与剂量不成正比
非线性动力学特征叙述错误的是A.容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响B.药物半衰期保持不变C.给药剂量与AUC不成正比关系D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化E.给药剂量与血药浓度不成正比关系
关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A．消除不呈现一级动力学特征 B．AUC与剂量成正比 C．剂量增加，消除半衰期延长 D．平均稳态血药浓度与剂量不成正比 E．可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程
非线性药物动力学的特征有（）A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
以下符合非线性药动学特点的是（）A、药物的消除不呈现一级动力学特征B、消除动力学是非线性的C、当剂量增加时，消除半衰期缩短D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）A、药物消除有特异性和饱和性B、药物浓度低时为一级代谢C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D、非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比E、非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
多选题以下符合非线性药动学特点的是（）A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时，消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
多选题非线性药动学的特点包括（）A药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B当剂量增加时，消除半衰期延长CAUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
单选题关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）A药物消除有特异性和饱和性B药物浓度低时为一级代谢C药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比E非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
单选题关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）A消除呈现一级动力学特征BAUC与剂量成正比C剂量增加，消除半衰期延长D平均稳态血药浓度与剂量成正比E剂量增加，消除速率常数恒定不变