单选题关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()A药物消除有特异性和饱和性B药物浓度低时为一级代谢C药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比E非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比

单选题
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()
A

药物消除有特异性和饱和性

B

药物浓度低时为一级代谢

C

药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢

D

非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比

E

非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比


参考解析

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下列属于药代动力学参数的是() A、CLB、MICC、MBCD、PAEE、MPC

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是A、拉莫三嗪B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、卡马西平E、丙戊酸钠

地高辛的药动学模型是A、单室模型B、二室模型C、零级消除动力学D、一级消除动力学E、非线性消除动力学

最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型

需要进行血药浓度监测的药物为( )。A.治疗指数高的药物B.安全范围窄的药物C.毒副作用强的药物D.具有非线性药代动力学特征的药物E.具有线性药代动力学特征的药物

下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程

关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

具有非线性药代动力学特征的是A.丙米嗪B.苯妥英钠C.甲氨蝶呤D.地高辛E.妥布霉素

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是A.拉莫三嗪B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与B.当剂量增加,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.统计矩模型D.生理药物动力学模型E.非线性药物动力学模型

关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.药物消除半衰期随剂量增加而延长C.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的D.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响E.AUC与剂量不成正比

下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是()A、半衰期短B、组织分布高C、重复给药其药代动力学无显著改变D、在组织或血浆中不会发生药物蓄积

最常用的药物动力学模型是()A、隔室模型B、药动一药效结合模型C、非线性药物动力学模型D、统计矩模型E、生理药物动力学模型

药代动力学

哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A、茶碱、苯妥英钠B、地高辛、丙戊酸钠C、茶碱、地高辛D、丙戊酸、苯妥英钠E、安定、茶碱

试述胎儿的药代动力学特点。

群体药代动力学在临床的应用?

关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()A、药物消除有特异性和饱和性B、药物浓度低时为一级代谢C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D、非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比E、非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比

多选题地高辛的药动学模型是( )A单室模型B二室模型C零级消除动力学D一级消除动力学E非线性消除动力学

多选题以下符合非线性药动学特点的是()A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时,消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

单选题哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A茶碱、苯妥英钠B地高辛、丙戊酸钠C茶碱、地高辛D丙戊酸、苯妥英钠E安定、茶碱

单选题免疫原性可影响胰岛素药代动力学,以下针对胰岛素抗体对胰岛素药代动力学影响的叙述中不正确的是?()A初始增速的降低B延迟峰值C恢复基线时间延长D峰值提前

单选题下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是()A半衰期短B组织分布高C重复给药其药代动力学无显著改变D在组织或血浆中不会发生药物蓄积

名词解释题药代动力学