用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A、生物半衰期（t+1/2）B、清除率（CI）C、血药峰浓度（Cmax）D、表现分布容积（V）E、血药浓度-时间曲线下面积（AUC）
药物动力学参数包括A、速率常数B、生物半衰期C、表观分布容积D、体内总清除率E、解离常数
评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。A．药-时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
药物动力学参数包括（ ）。A．速率常数B．生物半衰期C．表观分布容积D．体内总清除率E．AUC
药物动力学模型常用参数包括A．速率常数B．生物半衰期C．表观分布容积D．体内总清除率E．AUC
药动学参数不包括A、消除速率常数B、表观分布容积C、半衰期D、半数致死量E、血浆清除率
用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是A．吸收速率常数B．生物利用度C．表观分布容积D．生物半衰期E．清除率
药代动力学参数包括( )。A．药物转运代谢周期B．半衰期C．表观分布容积D．总清除率
用于评价生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1／2)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
药物动力学参数包括A.速率常数B.生物半衰期C.表观分布容积D.体内总清除率E.解离常数
用于评价制剂生物效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(C)D.表现分布容积(L)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期（t1/2）B.清除率（Cl）C.血药峰浓度（Cmax）D.表观分布容积（V）E.血药浓度一时间曲线下面积（AUC）
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2)B.清除率(C1)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
下列药动学参数具有加和性的是A、峰浓度B、表观分布容积C、半衰期D、消除速度常数E、AUC
A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是
吸入激素的哪项药代参数是决定全身作用的重要因素？（）A、半衰期B、全身清除率C、生物利用度D、稳态分布容积
用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）A、吸收速率常数B、生物利用度C、表观分布容积D、生物半衰期E、清除率
属于药动学参数的有（）A、一级动力学B、半衰期C、表观分布容积D、二室模型
AUC指（）。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期
评价药物吸收程度的药动学参数是（）A、药－时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积
多选题药物动力学参数包括（）A速率常数B生物半衰期C表观分布容积D体内总清除率E解离常数
单选题药代动力学中tl/2是指（ ）。A药峰浓度B药峰时间C药物半衰期D表观分布容积E生物利用度
多选题下列药动学参数的说法，错误的是（）A生物半衰期随剂量的增加而增加B生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化C表观分布容积不涉及真正的容积D清除率具有加和性E清除率表示从血液中清除的药物量
单选题用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）A吸收速率常数B生物利用度C表观分布容积D生物半衰期E清除率
单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)