评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是( )。A. 药时曲线下面积B. 表观分布容积C. 生物利用度D. 峰浓度E. 达峰时间
影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是A、药时曲线下面积B、血浆半衰期C、肾清除率D、表观分布容积E、达峰时间
能够反映药物吸收程度的是A．血药浓度一时问曲线下面积B．半衰期C．生物利用度D．药峰浓度E．表观分布容积
能够反映药物吸收程度的是 A、血药浓度-时间曲线下面积B、半衰期C、生物利用度D、药峰浓度E、表观分布容积
反映药物吸收程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度
反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
评价药物吸收程度的药动学参数是：（ ）A.药时曲线下面积B.清除率 C.消除半衰期D.药峰浓度
可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是A.峰浓度和曲线下面积B.表观分布容积C.稳态血药浓度D.半衰期E.药时曲线下面积
评价生物利用度的最重要参数是A:峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B:峰浓度、峰时间、曲线下面积C:峰浓度、峰时间、半衰期D:表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E:平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
下列药动学参数具有加和性的是A、峰浓度B、表观分布容积C、半衰期D、消除速度常数E、AUC
评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是A.药时曲线下面积B.血浆半衰期C.肾清除率D.表观分布容积E.达峰时间
评价生物利用度的最重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、半衰期D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
下列药动学参数具有加和性的是A.消除速度常数B.AUCC.峰浓度D.表观分布容积E.半衰期
A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是
评价药物吸收程度的药动学参数是（）A药－时曲线下面积B清除率C消除半衰期D药峰浓度E表观分布容积
反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是（）A、药时曲线下面积B、表观分布容积C、生物利用度D、峰浓度
当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）A、消除半衰期B、血药浓度-时间曲线下面积C、表观分布容积D、药峰时间E、药峰浓度
用药后达到最高浓度的时间是（）A、消除半衰期B、血药浓度-时间曲线下面积C、表观分布容积D、药峰时间E、药峰浓度
单选题当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）A消除半衰期B血药浓度-时间曲线下面积C表观分布容积D药峰时间E药峰浓度
单选题能预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是（ ）。A峰浓度和曲线下面积B半衰期C清除率D表观分布容积E达峰时间
单选题用来表示药物在体内分布程度的药动学参数是（ ）。A吸收速率常数B生物利用度C表观分布容积D生物半衰期E清除率
单选题反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是（）A药时曲线下面积B表观分布容积C生物利用度D峰浓度
单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)