表明药物影响机体功能的是()。A.分布B.表观分布容积C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.清除
表明药物在体内逐渐减弱过程的是()。A.分布B.表观分布容积C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.清除
表明药物从血液向组织细胞间液和细胞内液转运过程的是()。A.分布B.表观分布容积C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.清除
评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数B、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间C、表观分布容积的大小反映了药物的分布特性D、一般水溶性药物表观分布容积较大E、体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物
药物动力学参数包括A、速率常数B、生物半衰期C、表观分布容积D、体内总清除率E、解离常数
越短表明药物代谢越快()。A.速率常数B.表观分布容积C.清除率D.生物半衰期E.生物利用度
评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。A．药-时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积
老年人用药后药代动力学特点包括( ) A.水溶型药物表观分布容积减少，血药浓度增加B.脂溶性药物表观分布容积增加，药物作用时间延长C.药物在肝内转化速度减慢，半衰期延长D.以上都对
常用的药动学参数不包括：A．吸收速率常数B．生物半衰期C．表观分布容积D．血浆蛋白结合率E．药物的等电点
药物动力学参数包括（ ）。A．速率常数B．生物半衰期C．表观分布容积D．体内总清除率E．AUC
药物动力学模型常用参数包括A．速率常数B．生物半衰期C．表观分布容积D．体内总清除率E．AUC
用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是A．吸收速率常数B．生物利用度C．表观分布容积D．生物半衰期E．清除率
将药物在血液中同样浓度分布所需体液的总容积称为A.峰浓度B.表观分布容积C.半衰期D.清除率E.生物利用度
反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度
单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素A. 剂量和清除率B. 剂量和表观分布容积C. 清除率和半衰期D. 清除率和表观分布容积E. 剂量和半衰期
药动学参数不包括A.血浆清除率B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量E.消除速率常数
用于评价生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1／2)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
用于评价药物等效性的药物动力学参数有A．生物半衰期（t1/2） B．清除率（Cl） C．血药峰浓度（Cmax） D．表观分布容积（V） E．血药浓度一时间曲线下的面积（AUC）
有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A. 速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数 B. 生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间 C. 表观分布容积的大小反映了药物的分布特性 D. 一般水溶性药物表观分布容积较大 E. 体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物
描述药物消除速度的重要的动力学参数为A. 速率常数 B. 生物半衰期 C. 表观分布容积 D. 体内总清除率 E. 隔室模型
用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布容积D.药物的血药浓度-时间曲线下面积E.药物的血药浓度达峰时间
药物动力学参数包括A.速率常数B.生物半衰期C.表观分布容积D.体内总清除率E.解离常数
用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）A、吸收速率常数B、生物利用度C、表观分布容积D、生物半衰期E、清除率
单选题描述药物消除速度的重要的动力学参数为（ ）A速率常数B生物半衰期C表观分布容积D体内总清除率E隔室模型
多选题药物动力学参数包括（）A速率常数B生物半衰期C表观分布容积D体内总清除率E解离常数
单选题用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）A吸收速率常数B生物利用度C表观分布容积D生物半衰期E清除率