多选题下列药动学参数的说法,错误的是()A生物半衰期随剂量的增加而增加B生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化C表观分布容积不涉及真正的容积D清除率具有加和性E清除率表示从血液中清除的药物量

多选题
下列药动学参数的说法,错误的是()
A

生物半衰期随剂量的增加而增加

B

生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化

C

表观分布容积不涉及真正的容积

D

清除率具有加和性

E

清除率表示从血液中清除的药物量


参考解析

解析:

相关考题:

用统计矩法可求出的药动学参数有A、FB、kC、ClD、tmaxE、

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C、随机效应包括个体间和个体自身变异D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E、个体间变异用ε表示,其方差为σ2关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

用统计矩法可求出的药动学参数有 A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxS 用统计矩法可求出的药动学参数有A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxE.a

多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。 A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)

关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式,叙述错误的是A、t≈0.693/kB、V=C/XC、AU C=C/KD、Cl=KVE、Cl=X/AU C

初步确定药动学参数,按比例调整剂量( )。

取1~2个反馈点的血样,可获得较准确的个体药动学参数( )。

关于实现给药个体化的最科学的手段,下列说法正确的是A.以测定的血药浓度为指标,计算出患者体内的药动学参数B.以测定的肌酐清除率为指标,测定出患者体内的药效学情况C.以测定的血药浓度为指标,测定出患者体内的药效学情况D.以测定的肌酐清除率为指标,计算出患者体内的药动学参数E.凭借资深医师多年的临床经验,结合患者的临床症状而定

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是( )

群体药代动力学的意义不包括A、能制订出较为可信的个体化给药方案B、可计算出群体平均药动学参数C、新药开发D、进行生物利用度研究E、用药效学模型代替药动学模型

用统计矩法可求出的药动学参数有A.FB.ΒC.CMAXD.TMAXE.Α

常见药动学参数Ke、t1/2、Vd及Css的临床意义有哪些

关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

用统计矩法可求出的药动学参数有A:FB:RC:ClD:TmaxE:Q

下列药动学参数具有加和性的是A.消除速度常数B.AUCC.峰浓度D.表观分布容积E.半衰期

用统计距法可求出的药动学参数有()。A:VssB:t1/2C:ClD:tmaxE:α

下列药动学参数具有加和性的是A、峰浓度B、表观分布容积C、半衰期D、消除速度常数E、AUC

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

评价药物吸收程度的药动学参数是()A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积

临床常用的药动学参数有哪些?各有何意义?

单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C已经用于临床的药物便无需进行体内研究D新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()A每个患者一般取2~4点B病例数一般不少于50例C非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E数据收集时无需分组

单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()A群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C随机效应包括个体间和个体自身变异D个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E个体间变异用ε表示,其方差为σ2