用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2)B.清除率(C1)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)

用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有

A.生物半衰期(t1/2)
B.清除率(C1)
C.血药峰浓度(Cmax)
D.表观分布容积(V)
E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)

参考解析

解析:

相关考题:

用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A、生物半衰期(t+1/2)B、清除率(CI)C、血药峰浓度(Cmax)D、表现分布容积(V)E、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异,称为A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.生物等效性E.生物半衰期

药物仿制品种的重要评价内容是A.药物制剂的绝对生物利用度B.药物制剂的质量标准C.药物制剂的相对生物利用度D.药物制剂的药剂等效性E.药物制剂的生物等效性

新药的临床研究内容不包括 A、药物耐受性试验B、药物急性毒性试验C、生物等效性试验D、药物上市后再评价E、药代动力学

CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A、药效动力学评价方法B、体外研究法C、在体动物模型法D、药物动力学评价方法E、临床比较试验法

符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A.生物利用度的计算结果只能由血药浓度得到B.不能用代谢产物求算生物利用度C.缓控释制剂的药动学参数除一般的外,还应提供可以描述缓控释制剂特殊释放行为的动力学参数D.生物等效性评价采用双单侧检验,对AUC和Cmax直接进行统计分析E.若受试制剂的AUC的95%.的可信限在标准参比制剂的95%.~105%.的范围内,可以认为两种制剂生物等效

药物制剂开发研究中最有价值的评价指标是A.药物制剂的质量标准B.药物制剂的生物等效性C.药物制剂的相对生物利用度D.药物制剂的药剂等效性E.药物制剂的绝对生物利用度

描述药物转运(消除)快慢的动力学参数是A.速率常数B.生物等效性C.表观分布容积D.稳态血药浓度E.相对生物利用度

用于评价生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)

用于评价药物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2) B.清除率(Cl) C.血药峰浓度(Cmax) D.表观分布容积(V) E.血药浓度一时间曲线下的面积(AUC)

用于评价制剂生物效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(C)D.表现分布容积(L)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)

用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A.AUC、V和CB.AUC、V和TC.AUC、V和tD.AUC、C和TE.AUC、K和t

CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A.药效动力学评价方法B.体外研究法C.在体动物模型法D.药物动力学评价方法E.临床比较试验法

评价生物等效性的药动学参数有:A.AUCB.ClC.tD.kE.C

一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异()A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测

SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为()A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验法

对生物利用度概念错误的叙述是()A、可作为确定给药间隔时间的依据B、可用于判断药物的生物等效性C、是指药物制剂被机体利用的程度D、可评价药物制剂的质量E、能反映机体对药物吸收的程度

生物利用度的临床意义有()A、是衡量药物制剂质量的重要指标B、是评价各种药物制剂生物等效性的重要指标C、可反映药物被机体吸收的速度D、可反映药物被机体吸收的程度E、可反映药物被机体消除的速度

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中,哪些是正确的()A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

单选题反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )。A相对生物利用度B绝对生物利用度C生物等效性D肠肝循环E生物利用度

单选题用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( )

多选题用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有( )

单选题一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异()A生物利用度B生物等效性C药学等效性D稳态血药浓度E治疗药物监测

单选题SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为(  )。A药效动力学评价方法B体外研究法C在体动物模型法D药物动力学评价方法E临床比较试验法

单选题对生物利用度概念错误的叙述是()A可作为确定给药间隔时间的依据B可用于判断药物的生物等效性C是指药物制剂被机体利用的程度D可评价药物制剂的质量E能反映机体对药物吸收的程度

单选题SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为()A药物动力学评价方法B药效动力学评价方法C体外研究法D临床比较试验法