评价肾功能的常用指标是()。A.吸收速率常数B.消除速率常数C.肌酐清除率D.表观分布容积E.生物半衰期
评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
单位时间从体内消除的含药血浆体积A.速率常数B.半衰期C.有效期D.表观分布容积E.清除率
药物动力学参数包括A、速率常数B、生物半衰期C、表观分布容积D、体内总清除率E、解离常数
评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。A．药-时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积
受血浆蛋白结合影响A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度
可作为制定给药时间的依据A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度
影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是A、药时曲线下面积B、血浆半衰期C、肾清除率D、表观分布容积E、达峰时间
常用的药动学参数不包括：A．吸收速率常数B．生物半衰期C．表观分布容积D．血浆蛋白结合率E．药物的等电点
与消除速率常数呈反方向变化的药物动力学参数是（ ）。A、吸收速率常数B、消除速率常数C、吸收分数D、表观分布容积E、生物半衰期
表示药物在体内分布程度的参数是 A、吸收速率常数B、生物利用度C、半衰期D、消除速率常数E、表观分布容积
药动学参数不包括A.血浆清除率B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量E.消除速率常数
评价肾功能的常用指标是A:吸收速率常数B:消除速率常数C:肌酐清除率D:表观分布容积E:生物半衰期
下列药动学参数具有加和性的是A.消除速度常数B.AUCC.峰浓度D.表观分布容积E.半衰期
药物动力学参数包括A.速率常数B.生物半衰期C.表观分布容积D.体内总清除率E.解离常数
下列药动学参数具有加和性的是A、峰浓度B、表观分布容积C、半衰期D、消除速度常数E、AUC
某单位时间内药物被消除的百分速率数（）A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数
关于影响血药浓度的因素，叙述错误的是（）A、男性清除一些药物的速率较女性快B、新生儿代谢功能不健全，血浆半衰期延长C、肾功能受损者消除速率常数减少，血浆半衰期延长D、老年人对一些药物的代谢减慢，血浆半衰期延长E、肥胖人群药动学表现为：表观分布容积减少，血浆半衰期延长
单位时间从体内消除的含药血浆体积（）。A、生物利用度B、生物半衰期C、表观分布容积D、速率常数E、清除率
评价药物吸收程度的药动学参数是（）A、药－时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积
每单位时间内能将多少升血中的某药全部清除干净（）A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数
血浆药物浓度下降一半所需要的时间（）A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数
单选题描述药物消除速度的重要的动力学参数为（ ）A速率常数B生物半衰期C表观分布容积D体内总清除率E隔室模型
单选题药动学参数不包括（ ）。A消除速率常数B表观分布容积C半衰期D半数致死量E血浆清除率
多选题药物动力学参数包括（）A速率常数B生物半衰期C表观分布容积D体内总清除率E解离常数
单选题关于影响血药浓度的因素，叙述错误的是（）A男性清除一些药物的速率较女性快B新生儿代谢功能不健全，血浆半衰期延长C肾功能受损者消除速率常数减少，血浆半衰期延长D老年人对一些药物的代谢减慢，血浆半衰期延长E肥胖人群药动学表现为：表观分布容积减少，血浆半衰期延长
单选题用来表示药物在体内分布程度的药动学参数是（ ）。A吸收速率常数B生物利用度C表观分布容积D生物半衰期E清除率