2、SMN1基因位于A．1q13.2B．2q13.2C．Xq13.2D．Yq13.2E．5q13.2
2、SMN1基因位于
A．1q13.2
B．2q13.2
C．Xq13.2
D．Yq13.2
E．5q13.2
参考答案和解析
正链复制起点；负链复制起点；包装信号
相关考题：
.可用2n表示的：A.含有n对等位基因（分别位于n对同源染色体上）的个体产生配子的数量B.某DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数C.含有n对等位基因（分别位于n对同源染色体上）的个体产生配子的种类D.含有n对等位基因（分别位于n对同源染色体上）F2表现型的种类
关于人类珠蛋白基因簇，下列描述正确的是 ( )A、α珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白B、β珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物C、含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇D、α-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体E、β、γ和δ基因位于14号染色体
哪些有关VSG基因的叙述是正确的?()A、VSG基因产物可发生免疫交叉反应;B、锥虫基因组中含有多个VSG基因;C、VSG基因成簇存在于一条染色体上;D、它们可以位于端粒的附近或染色体的内部;E、所有位于端粒附近的VSG基因是可被转录的，而所有位于染色体内部的VSG基因则是转录失活的
遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变
Tie2基因突变导致家族遗传性静脉血管畸形（VMCM），人类Tie2基因位于9号染色体的短臂的2区1带。Tie2基因定位表示方法正确的是（）A、9p21B、9q21C、9p2.1D、9q2.1
关于多克隆位点描述不正确的是（）。A、用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点B、该位点既可位于抗性基因区域外，也可位于抗性基因区域内C、仅位于质粒载体中D、可能位于标记基因的区域内
一只短尾鼠与一正常尾鼠交配，产生正常尾与短尾两种类型，比例为1：1。而两只短尾鼠交配，所产子代短尾与正常尾之比为2：1，据此推测（）A、短尾基因位于X染色体上B、短尾基因位于Y染色体上C、短尾基因是显性基因D、短尾基因是隐性基因
配伍题高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（ ）|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（ ）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）|强直性肌营养不良的致病基因位于（ ）AxP21B常染色体1q32C常染色体4q35D常染色体17q23.1-25.3E常染色体19q13.3
配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于（ ）|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于（ ）|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于（ ）|低钾型周期性瘫痪基因位点位于（ ）|强直性肌营养不良症基因位点位于（ ）A4q35B19q13.3CXp21D5q11～13E1q31～32