配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于( )|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于( )|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于( )|低钾型周期性瘫痪基因位点位于( )|强直性肌营养不良症基因位点位于( )A4q35B19q13.3CXp21D5q11~13E1q31~32

配伍题
假肥大型肌营养不良症基因位点位于( )|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于( )|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于( )|低钾型周期性瘫痪基因位点位于( )|强直性肌营养不良症基因位点位于( )
A

4q35

B

19q13.3

C

Xp21

D

5q11~13

E

1q31~32


参考解析

解析: 暂无解析

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进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症

假性肥大型肌营养不良DucheIlIle型突变基因位点位于A.Yp21B.Xp31C.Xp21D.Xq21E.Xq31

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于( )A.Xq3B.XP21C.XP31D.Xq21E.1YP21

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()A、YP21B、XP31C、XP21D、Xq21E、Xq31

性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()。A、YP21B、XP31C、XP21D、Xq21E、Xq31

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()A、XP31B、XP21C、Xq21D、Xq3E、1YP21

下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

单选题性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()。AYP21BXP31CXP21DXq21EXq31

配伍题高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|强直性肌营养不良的致病基因位于( )AxP21B常染色体1q32C常染色体4q35D常染色体17q23.1-25.3E常染色体19q13.3

单选题下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()ADMDBBMDC面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E强直性肌营养不良症

配伍题面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )AXp21B常染色体1q31~32C常染色体4q35D常染色体17q23.1~25.3E常染色体19q13.3

单选题假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()AYp21BXp31CXp21DXq21EXq31