在确定复合扩增的反应体系组成和循环参数时,要考虑到实际选用的复合扩增条件并不是绝对地适宜每一个基因座,因此需要对反应体系以及循环参数进行不断的调整和优化,以求尽可能地保持多基因座扩增效率的平衡。
在确定复合扩增的反应体系组成和循环参数时,要考虑到实际选用的复合扩增条件并不是绝对地适宜每一个基因座,因此需要对反应体系以及循环参数进行不断的调整和优化,以求尽可能地保持多基因座扩增效率的平衡。
参考答案和解析
小片段等位基因比大片段等位基因
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LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测
TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能,这是因为()A、TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物B、TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物C、TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性D、TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化E、TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行
判断题应用TaqDNA聚合酶进行PCR时,为了保持pH稳定,一般用10~50mmol/L的TrisHCL把反应体系的pH值调整为8.5左右,在扩增时,当温度上升至72℃时,反应体系的pH在7.2左右( )A对B错
问答题何谓多基因座复合扩增?