TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能,这是因为()A、TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物B、TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物C、TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性D、TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化E、TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行

TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能,这是因为()

  • A、TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物
  • B、TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物
  • C、TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性
  • D、TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化
  • E、TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行

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TaqDNA聚合酶是查看材料

以下哪些酶可用于PCR反应A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、DNase

对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA(cDNA),然后用PCR技术进行扩增,反转录酶是A、dNTPB、TaqDNA聚合酶C、以RNA和DNA为模板D、以DNA为模板E、以RNA为模板

从大肠杆菌中第一个被发现的酶,又称为Klenow片段的是 ( )A、DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅡC、DNA聚合酶ⅢD、末端转移酶E、TaqDNA聚合酶

进行PCR反应时,TaqDNA聚合酶参与的步骤是( )A、变性B、解链C、退火D、解聚E、延伸

在PCR反应体系中不应有A.DNA模板B.NTPC.TaqDNA聚合酶D.1对引物E.Mg2+

在PCR的反应体系中不应有A.DNA模板B.TaqDNA聚合酶C.一对引物D.MG2+E.NTP

对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA(cDNA),然后用PCR技术进行扩增,反转录酶是(  )。A.dNTPB.TaqDNA聚合酶C.以RNA和DNA为模板D.以DNA为模板E.以RNA为模板H.Y

PCR所用的TaqDNA聚合酶需在-20℃保存。()

PCR引物长度一般为15~30个核苷酸。过短影响PCR的特异性,过长会提高相应退火温度,使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。

以下哪种物质在PCR反应中不需要()。A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、Mg2+D、RNA酶

从高温嗜热细菌中发现高温DNA polymerase后,使得PCR技术得以广泛应用,在高温下有活性的DNA polymerase有()、()、()、()。其中具有3’-5’外切活性的高温DNA polymerase有()和()。

PCR实验不需要下列哪种物质()A、引物B、四种dNTPC、模板D、TaqDNA聚合酶E、RNA聚合酶

以下哪种物质在PCR反应中不需要()A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、Mg2+D、RNA酶E、合适pH缓冲液

聚合酶链反应的环节是()。A、TaqDNA聚合酶可以避免碱基错配B、四种脱氧核苷酸C、应用TaqDNA聚合酶后可使PCR反应的实际产值与理论产值相符D、经过复性、变性、延伸三个阶段E、需要模板、原料、引物和DNA聚合酶

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

链末端终止法中的PCR循环测序法采用的DNA聚合酶是()A、大肠埃希菌DNA聚合酶B、Klenow片段C、测序酶D、序列酶E、TaqDNA聚合酶

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()A、EDTA.NaB、草酸钾C、C.EDTKD、肝素E、柠檬酸钠

PCR反应中使用TaqDNA聚合酶,延伸过程一般要需要的温度是()摄氏度。A、95B、72C、55D、68

TaqDNA聚合酶

单选题PCR反应中使用TaqDNA聚合酶,延伸过程一般要需要的温度是()摄氏度。A95B72C55D68

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()AEDTA.NaB草酸钾CC.EDTKD肝素E柠檬酸钠

单选题聚合酶链反应的环节是()。ATaqDNA聚合酶可以避免碱基错配B四种脱氧核苷酸C应用TaqDNA聚合酶后可使PCR反应的实际产值与理论产值相符D经过复性、变性、延伸三个阶段E需要模板、原料、引物和DNA聚合酶

填空题Clark发现用TaqDNA聚合酶得到的PCR反应产物不是平末端,而是有一个突出碱基末端的双链DNA分子。根据这一发现设计了克隆PCR产物的()。

判断题PCR引物长度一般为15~30个核苷酸。过短影响PCR的特异性,过长会提高相应退火温度,使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。A对B错

名词解释题TaqDNA聚合酶

单选题进行PCR反应时,TaqDNA聚合酶参与的步骤是()A变性B解链C退火D解聚E延伸