TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能，这是因为（）A、TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物B、TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物C、TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性D、TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化E、TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行
TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能，这是因为（）
- A、TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物
- B、TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物
- C、TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性
- D、TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化
- E、TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行
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对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA(cDNA)，然后用PCR技术进行扩增，反转录酶是A、dNTPB、TaqDNA聚合酶C、以RNA和DNA为模板D、以DNA为模板E、以RNA为模板
对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA(cDNA)，然后用PCR技术进行扩增，反转录酶是( )。A.dNTPB.TaqDNA聚合酶C.以RNA和DNA为模板D.以DNA为模板E.以RNA为模板H.Y
从高温嗜热细菌中发现高温DNA polymerase后，使得PCR技术得以广泛应用，在高温下有活性的DNA polymerase有（）、（）、（）、（）。其中具有3’-5’外切活性的高温DNA polymerase有（）和（）。
聚合酶链反应的环节是（）。A、TaqDNA聚合酶可以避免碱基错配B、四种脱氧核苷酸C、应用TaqDNA聚合酶后可使PCR反应的实际产值与理论产值相符D、经过复性、变性、延伸三个阶段E、需要模板、原料、引物和DNA聚合酶
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）A、EDTA.NaB、草酸钾C、C.EDTKD、肝素E、柠檬酸钠
单选题聚合酶链反应的环节是（）。ATaqDNA聚合酶可以避免碱基错配B四种脱氧核苷酸C应用TaqDNA聚合酶后可使PCR反应的实际产值与理论产值相符D经过复性、变性、延伸三个阶段E需要模板、原料、引物和DNA聚合酶
单选题进行PCR反应时，TaqDNA聚合酶参与的步骤是（）A变性B解链C退火D解聚E延伸