判断题应用TaqDNA聚合酶进行PCR时，为了保持pH稳定，一般用10～50mmol/L的TrisHCL把反应体系的pH值调整为8.5左右，在扩增时，当温度上升至72℃时，反应体系的pH在7.2左右（　）A对B错

判断题
应用TaqDNA聚合酶进行PCR时，为了保持pH稳定，一般用10～50mmol/L的TrisHCL把反应体系的pH值调整为8.5左右，在扩增时，当温度上升至72℃时，反应体系的pH在7.2左右（　）
A

对

B

错

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以下哪些酶可用于PCR反应A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、DNase
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进行PCR反应时，TaqDNA聚合酶参与的步骤是( )A、变性B、解链C、退火D、解聚E、延伸
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药物的氧化反应与溶液的pH值有密切关系,当pH值增大时,氧化反应易于进行,pH值较低时比较稳定。 ( ) 此题为判断题(对，错)。
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钠度计定位时，应用碱化剂将定位液的pH值调整到()左右后，再进行定位。A.7B.8C.9D.10
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在PCR反应体系中不应有A．DNA模板B．NTPC．TaqDNA聚合酶D．1对引物E．Mg2+
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船用辅助锅炉的炉水pH值应保持在（）。A、pH＝7B、pH＝4～6C、pH＝9～10D、pH＝11～12
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PCR所用的TaqDNA聚合酶需在-20℃保存。（）
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以下哪种物质在PCR反应中不需要（）。A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、Mg2+D、RNA酶
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保持注射液稳定性的首选措施是调整pH值。
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在PCR反应体系中，加入一定浓度的Mg的作用是（）。A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持TaqDNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合
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以下哪种物质在PCR反应中不需要（）A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、Mg2+D、RNA酶E、合适pH缓冲液
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氢离子浓度等于10－3mmol/L时，溶液的PH值是（），氢氧根离子浓度等于10－3mmol/L时，溶液的PH值是（）。
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测定给水的PH值时应用（）标准液进行复定位。A、PH4.003B、PH6.86C、PH9.20
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PH计测定PH值时，用标准PH溶液校正仪器，是为了消除温度对测定结果的影响。
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扑热息痛在空气中甚为稳定，水溶液中的稳定性与溶液的pH值有关，在（）时最稳定。A、pH3B、pH6C、pH8D、pH10
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TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能，这是因为（）A、TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物B、TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物C、TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性D、TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化E、TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行
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聚合酶链反应的环节是（）。A、TaqDNA聚合酶可以避免碱基错配B、四种脱氧核苷酸C、应用TaqDNA聚合酶后可使PCR反应的实际产值与理论产值相符D、经过复性、变性、延伸三个阶段E、需要模板、原料、引物和DNA聚合酶
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PCR反应中使用TaqDNA聚合酶，延伸过程一般要需要的温度是（）摄氏度。A、95B、72C、55D、68
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气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了保证敌百虫的转化率，需随时用PH试纸监测反应液的PH值。
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单选题PCR反应中使用TaqDNA聚合酶，延伸过程一般要需要的温度是（）摄氏度。A95B72C55D68
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单选题聚合酶链反应的环节是（）。ATaqDNA聚合酶可以避免碱基错配B四种脱氧核苷酸C应用TaqDNA聚合酶后可使PCR反应的实际产值与理论产值相符D经过复性、变性、延伸三个阶段E需要模板、原料、引物和DNA聚合酶
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判断题保持注射液稳定性的首选措施是调整pH值。A对B错
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单选题在PCR反应体系中，加入一定浓度的Mg2+的作用是（）A保持一定的pHB抑制非特异性扩增C保持TaqDNA聚合酶的活性D增加DNA模板的溶解度E有利于引物和模板的结合
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多选题Mg2+在PCR反应中的作用，错误的是（　）A提高TaqDNA聚合酶活性B稳定PCR反应体系C当dNTP的浓度为200nmol/L时，MgCl2浓度一般为1.5mmol/L较合适D在PCR中发挥作用的是结合Mg2+EMg2+浓度过低使酶活力升高，还会使酶催化非特异性扩增
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单选题进行PCR反应时，TaqDNA聚合酶参与的步骤是（）A变性B解链C退火D解聚E延伸
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