PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染
原位PCR和普通PCR在操作过程中的不同点是A、需要扩增DNAB、需要扩增RNAC、需要扩增蛋白D、需要或不需要提取核酸E、需要严防各类污染
当PCR产物中出现非特异性扩增时，下列可减少非特异性产物的方法是( )。A、增加模板的量B、增加引物的量C、增加dNTP的量D、改变缓冲液E、适当提高退火温度
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
在PCR反应体系中，加入一定浓度的Mg2+的作用是A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持TaqDNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合
PCR扩增仪升降温速度快有很多优点，以下哪一项应除外A、缩短反应时间B、提高工作效率C、消除位置的边缘效应D、缩短非特异性反应时间E、提高反应特异性
有关PCR的描述，错误的是（ ）。A.是一种酶促反应B.引物决定特异性C.模板的数量和纯度是影响PCR的重要因素D.延伸时间越长，产物量越大E.扩增对象是DNA
PCR方法扩增DNA片段是，在反应中除了用该DNA片段作为模板外，尚需加入_____________、_____________ 和_____________。
PCR实验的特异性由哪个因素决定（）A模板B引物C样本D扩增温度E聚合酶
多聚酶链式反应（PCR）是一种体内快速特异性扩增DNA或RNA的方法，扩增出大量特异片段后再进行检测。
有关PCR的描述哪个不正确（）。A、是一种酶促反应B、引物决定扩增的特异性C、扩增的对象是DNA序列D、扩增的对象是氨基酸序列
PCR扩增仪升降温速度快有很多优点，以下哪一项应除外（）。A、缩短反应时间B、提高工作效率C、消除位置的边缘效应D、缩短非特异性反应时间
实时荧光定量PCR的优点包括（）。A、实时监控PCR反应的进程B、特异性高于普通PCRC、灵敏度高D、在单管中实现扩增和检测分析
荧光定量PCR结果中样品的Ct值受下列哪些因素的影响（）。A、阈值设定B、模版的起始浓度C、PCR反应的循环数D、引物的扩增效率
PCR反应体系中，较低量的模板导致扩增产量的降低和非特异性扩增的减少。
在PCR反应体系中，加入一定浓度的Mg的作用是（）。A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持TaqDNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合
Mg2+在PCR反应中的作用，错误的是（ ）A、提高TaqDNA聚合酶活性B、稳定PCR反应体系C、当dNTP的浓度为200nmol/L时，MgCl2浓度一般为1.5mmol/L较合适D、在PCR中发挥作用的是结合Mg2+E、Mg2+浓度过低使酶活力升高，还会使酶催化非特异性扩增
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是（）A、温度B、特异性探针C、载体D、标志物E、核酸片段大小
单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是（）A温度B特异性探针C载体D标志物E核酸片段大小
单选题在PCR反应体系中，加入一定浓度的Mg2+的作用是（）A保持一定的pHB抑制非特异性扩增C保持TaqDNA聚合酶的活性D增加DNA模板的溶解度E有利于引物和模板的结合
填空题在PCR反应中，导致非特异性扩增的因素包括（）、（）和（）等。
问答题在PCR扩增时，PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带，为什么？有何对策？
单选题当PCR产物中出现非特异性扩增时，下列可减少非特异性产物的方法是（）。A增加模板的量B增加引物的量C增加dNTP的量D改变缓冲液E适当提高退火温度
判断题PCR反应体系中，较低量的模板导致扩增产量的降低和非特异性扩增的减少。A对B错