苯二氮革类药物的作用机制是A.抑制中枢神经细胞Cl- 通道,减少Cl- 细胞B.抑制中枢神经细胞Na+通道,减少Na+流入细胞 C.影响中枢胆碱受体 D.影响中枢多巴胺受体 E.影响中枢γ-氨基丁酸受体

苯二氮革类药物的作用机制是

A.抑制中枢神经细胞Cl- 通道,减少Cl- 细胞

B.抑制中枢神经细胞Na+通道,减少Na+流入细胞 C.影响中枢胆碱受体 D.影响中枢多巴胺受体 E.影响中枢γ-氨基丁酸受体


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苯二氮革类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为( )。A.增加Cl-通道开放时间B.加强大脑皮质的抑制过程C.激动GABAB受体D.使骨骼肌松弛E.增加Cl-通道开放频率

地西泮的药理作用机制是( )。A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

苯二氮革类药物的作用机制是A、抑制中枢神经细胞Cl- 通道,减少Cl- 细胞B、抑制中枢神经细胞Na+通道,减少Na+流入细胞C、影响中枢胆碱受体D、影响中枢多巴胺受体E、影响中枢-氨基丁酸受体

地西泮的催眠作用机制主要是A.直接抑制中枢B.诱导生成新的抑制性蛋白C.与GABA受体结合,增强体内抑制性递质作用D.激动苯二氮革受体,增强GABA的抑制作用E.拮抗苯二氮革受体,产生抑制效应

苯二氮类药物抗惊厥作用机制为( )。A.增加Cl-通道开放时间B.加强大脑皮质的抑制过程C.激动GABAB受体D.使骨骼肌松弛E.增加Cl-通道开放频率

苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是A、抑制K外流,延长动作电位时程和不应期B、稳定神经细胞膜,阻滞Na通道,减少Na内流C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用E、对中枢神经系统普遍抑制

苯二氮革类药物的作用机制是A.抑制中枢神经细胞Cl-通道,减少Cl-流入细胞B.抑制中枢神经细胞Na+通道,减少Na+流入细胞C.影响中枢胆碱受体D.影响中枢多巴胺受体E.影响中枢γ-氨基丁酸受体

苯二氮革类药物的中枢作用机制是( )A.激活苯二氮革受体B.增加GABA能神经的突触抑制效应C.增加Cl-通道开放频率D.促进GABAA与GABA受体结合E.延长Cl-通道开放时间

地西泮的中枢抑制作用机制是A.作用于边缘系统多巴胺受体B.直接开放中枢抑制性神经元细胞膜上的Cl-通道C.直接提高皮层神经细胞内的cAMPD.作用于苯二氮卓受体E.作用于中枢α2受体

关于苯二氮类作用机制,错误的描述是A.人中枢神经系统存在有苯二氮结合位点B.苯二氮类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C.苯二氮类能抑制GABA能神经传递功能D.间接促使Cl-通道开放,Cl-内流,神经细胞超级化E.产生突触后抑制效应

苯二氮类药物的作用机制是A.抑制中枢神经细胞Cl-通道,减少Cl-流入细胞B.抑制中枢神经细胞Na+通道,减少Na+流入细胞C.影响中枢胆碱受体D.影响中枢多巴胺受体E.影响中枢γ-氨基丁酸受体

关于苯二氮草类作用机制,错误的描述是A.人中枢神经系统存在有苯二氮革结合位点B.苯二氮革类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C.苯二氮革类能抑制GABA能神经传递功能D.间接促使Cl一通道开放,Cl一内流,神经细胞超级化E.产生突触后抑制效应

苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GA-B.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间C.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用D.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放频率

苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是()A、直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化B、与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化C、直接抑制大脑皮质D、作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流E、与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加

苯二氮卓类类药物抗惊厥作用的机制是()A、增加Cl-通道开放的时间B、加强大脑皮层的抑制过程C、激动GABAB受体D、增加Cl-通道开放频率

苯二氮卓类的中枢作用机制()A、增加Cl通道开放频率,使神经细胞超极化B、B.增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应C、激活苯二氮受体D、促进GABA与GABA受体结合E、延长Cl通道开放时间

不是苯二氮类药物的中枢作用机制是()A、使GABA受体活化B、能使Cl-通道开放频率增加C、增强GABA能神经的功能D、与苯二氮受体结合E、能使Cl-通道开放时间延长

苯二氮类药物的作用机制是()。A、直接和CABA受体结合,增加GABA神经元的功能B、与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

苯二氮卓类药物镇静催眠作用的机制是() A、增加Cl-通道开放的时间B、加强大脑皮层的抑制过程C、激动GABAB受体D、增加Cl-通道开放频率

单选题不是苯二氮类药物的中枢作用机制是()A使GABA受体活化B能使Cl-通道开放频率增加C增强GABA能神经的功能D与苯二氮受体结合E能使Cl-通道开放时间延长

单选题关于苯二氮卓类作用机制,错误的描述是()A人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点B苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能D间接促使Cl-通道开放,Cl-内流,神经细胞超级化E产生突触后抑制效应

单选题苯二氮革类中枢抑制的作用机制是(  )。A直接作用于γ-目氨基丁酸(GABA)受体,使Cl-通道开放B直接作用于苯二氮革受体,使Cl-通道开放C直接作用于苯二氮革受体,促进GABA所致的Cl-通道开放D直接作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体,促进苯二氮革所致的Cl-通道开放E直接作用于中枢起抑制作用

单选题苯二氮卓类类药物抗惊厥作用的机制是()A增加Cl-通道开放的时间B加强大脑皮层的抑制过程C激动GABAB受体D增加Cl-通道开放频率

单选题苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是()A直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化B与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化C直接抑制大脑皮质D作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流E与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加

多选题苯二氮卓类的中枢作用机制()A增加Cl通道开放频率,使神经细胞超极化BB.增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应C激活苯二氮受体D促进GABA与GABA受体结合E延长Cl通道开放时间

单选题局麻药的局麻作用机制是(  )。A促进Cl-内流,使神经细胞膜产生超极化B阻碍Na+内流,抑制神经细胞膜去极化C阻碍K+外流,使神经细胞膜产生超极化D阻碍Ca2+内流,抑制神经细胞膜去极化E促进K+内流,阻碍神经细胞膜去极化

单选题苯二氮革类药物的作用机制是(  )。A与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用B直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能C不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间