单选题苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）A直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化B与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化C直接抑制大脑皮质D作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流E与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加
单选题
苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）
A
直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化
B
与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化
C
直接抑制大脑皮质
D
作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流
E
与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加
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巴比妥类镇静催眠的作用机制是A．增强GABA介导的Cl-内流B．直接作用于中枢起作用C．无GABA的作用，不能直接增加Cl-内流D．低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E．通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流
巴比妥类镇静催眠的作用机制是A．增强GABA介导的Cl-内流B．直接作用于中枢起抑制作用C．无GABA的作用，可直接增加Cl-内流D．低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E．通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流
关于苯二氮类作用机制，错误的描述是A．人中枢神经系统存在有苯二氮结合位点B．苯二氮类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C．苯二氮类能抑制GABA能神经传递功能D．间接促使Cl-通道开放，Cl-内流，神经细胞超级化E．产生突触后抑制效应
苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合，增加GA-B.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间C.与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用D.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放频率
苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）A、直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化B、与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化C、直接抑制大脑皮质D、作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流E、与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加
关于苯二氮卓类作用机制，错误的描述是（）A、人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点B、苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C、苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能D、间接促使Cl-通道开放，Cl-内流，神经细胞超级化E、产生突触后抑制效应
苯二氮卓类药物的作用机制是（）A、直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B、与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）A、增强GABA介导的Cl-内流B、直接作用于中枢起作用C、无GABA的作用，不能直接增加Cl内流D、低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E、通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流
巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）。A、增强GABA介导的Cl-内流B、直接作用于中枢起抑制作用C、无GABA的作用，不能直接增加Cl-内流D、低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E、通过加快Cl通道开放频率增加Cl
苯二氮类药物的作用机制是（）。A、直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能B、与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
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