关于苯二氮草类作用机制，错误的描述是A.人中枢神经系统存在有苯二氮革结合位点B.苯二氮革类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C.苯二氮革类能抑制GABA能神经传递功能D.间接促使Cl一通道开放，Cl一内流，神经细胞超级化E.产生突触后抑制效应

关于苯二氮草类作用机制，错误的描述是

A.人中枢神经系统存在有苯二氮革结合位点

B.苯二氮革类结合位点与GABAA受体的分布基本一致

C.苯二氮革类能抑制GABA能神经传递功能

D.间接促使Cl一通道开放，Cl一内流，神经细胞超级化

E.产生突触后抑制效应

相关考题：

地西泮化学结构中的母核为A.1，4-苯并二氮革环B.1，5 苯并二氮革环C.二苯并氮杂革环D.苯并硫氮杂革环E.1，4 二氮杂革环
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氯氮平为A.吩噻嗪类B.丁酰笨类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯牛二氮卓类
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地西泮为A.吩噻嗪类B.丁酰笨类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯牛二氮卓类
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卡马西平为A.吩噻嗪类B.丁酰笨类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯牛二氮卓类
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苯二氮革类药物的催眠作用机制是A．与GABAA受体α亚单位结合B．增强GABA能神经传递和突触抑制C．与β亚单位苯二氮革受体结合D．促进GABA的释放E．减慢GABA的降解
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地西泮化学结构中的母核是（ ）。A．1，4-二氮杂草环B．1，5-苯并二氮革环C．二苯并氮杂革环D．1，4-苯并二氮革环E．苯并硫氮杂革环
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苯二氮草类药物的催眠作用机制是A.与GABAA受体α亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮蕈受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解
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氟马西尼救治苯二氮革类药物中毒的机制是A．与受体结合B．竞争性与受体结合C．与苯二氮革类药结合D．阻止苯二氮革类与受体结合E．与苯二氮革类药竞争同受体结合
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根据化学结构氯氮平属于A．苯二氮革类B．吩噻嗪类C．丁酰苯类D．噻吨类E．二苯并氮革类
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地西泮是镇静催眠药，属于A．苯二氮革长效类B．巴比妥类C．非巴比妥非苯二氮革类D．吩噻嗪类E．苯二氮革中效类
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根据下面内容，回答下列各题： A．吩噻嗪类 B．丁酰笨类 C．苯并二氮革类 D．二苯并氮革类 E．二苯牛二氮卓类 氯氮平为
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苯二氮革类药物催眠作用的机制是（ ）。
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关于苯二氮类作用机制，错误的描述是A．人中枢神经系统存在有苯二氮结合位点B．苯二氮类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C．苯二氮类能抑制GABA能神经传递功能D．间接促使Cl-通道开放，Cl-内流，神经细胞超级化E．产生突触后抑制效应
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与苯二氮卓类合用，抑制苯二氮革类的代谢，镇静作用增强的是：
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A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯并二氮革类卡马西平为
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A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯并二氮革类氯氮平为
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A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯并二氮革类地西泮为
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苯二氮革类药物的作用机制是（）A.直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能B.与苯二氮革受体结合，抑制C1-通道开放C.延长C1-通道开放的时间D.与苯二氮革受体结合，促进GABA与GABA。受体结合，使C1-通道开放频率增加
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试述苯二氮革类的药理作用及其作用机制。
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氟马西尼能与苯二氮结合位点结合，对抗苯二氮类（地西泮）的作用，是苯二氮类（地西泮）的特效解毒药。A.华法林及其类似物B.有机磷酸酯类C.乙酰水杨酸类D.吗啡及其衍生物E.苯二氮类
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氟马西尼解救苯二氮类药物中毒的机制为A.对抗抗胆碱能症状B.与苯二氮类药物结合C.与受体结合D.阻止苯二氮类药物与受体结合E.与苯二氮类药物竞争性结合受体
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对入睡困难者首选的非苯二氮革类药物是A．地西泮B．非苯二氮革类药物C．苯二氮革类药物D．氟西泮E．扎来普隆
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目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）A、脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
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氟马西尼解救苯二氮类药物中毒的机制为（）A、与受体结合B、对抗抗胆碱能症状C、与苯二氮类药物结合D、阻止苯二氮类药物与受体结合E、与苯二氮类药物竞争性与受体结合
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多选题目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）A脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
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单选题关于苯二氮卓类作用机制，错误的描述是（）A人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点B苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能D间接促使Cl-通道开放，Cl-内流，神经细胞超级化E产生突触后抑制效应
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单选题苯二氮革类中枢抑制的作用机制是（　　）。A直接作用于γ－目氨基丁酸(GABA)受体，使Cl-通道开放B直接作用于苯二氮革受体，使Cl-通道开放C直接作用于苯二氮革受体，促进GABA所致的Cl-通道开放D直接作用于γ－氨基丁酸(GABA)受体，促进苯二氮革所致的Cl-通道开放E直接作用于中枢起抑制作用
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