下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B.某注射剂使用的安瓿未经批准的C.变质的药品D.非药品冒充药品的
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
下列情形按劣药论处的是（ ）。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品
依照《中华人民共和囡药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。A．变质的药品B．被污染的药品C．超过有效期的药品D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。A．变质的药品B．被污染的药品C．超过有效期的药品D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成分与药典规定不符的药品
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
有下列哪种情形的药品按劣药论处？A、依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B、某注射剂使用的安瓿未经批准的C、变质的药品D、非药品冒充药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A、变质的药品B、超过有效期的药品C、被污染的药品D、不注明或者更改药品批号的药品
依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）A、未取得批准文号生产的B、变质不能药用的C、超过有效期的D、被污染不能药用的E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）。A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、被污染的C、超过有效期的D、依法必须批准而未经批准生产的
问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
多选题依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品
多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品