对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是()。A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪
可乐定的降压机制是A、激动中枢突触后膜和外周突触前膜a2受体B、激动外周1受体C、影响NA释放D、扩张血管E、阻断1受体
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体D．阻断突触前膜α2受体E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
可乐定的降压机制是A．激动中枢突触后膜和外周突触前膜α2受体B．激动外周α1受体C．影响NA释放D．扩张血管E．阻断α1受体
酚妥拉明舒张血管的原理是()。 A.阻断心脏β1受体B.阻断突触前膜α2受体C.阻断突触后膜α1受体D.兴奋M胆碱受体E.阻断突触前膜β2受体
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是()。 A.阻断血管α1受体B.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体C.能够阻断心脏的M胆碱受体D.能够直接兴奋心脏β1受体E.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前膜β2受体D.阻断突触前膜β2受体E.兴奋突触后膜a1受体
哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前后膜a2受体和突触后膜a1受体D.阻断突触前膜a2受体E.兴奋突触后膜a2受体和阻断突触前膜a1受体
哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是A．均能阻断突触后膜α1受体B．均能阻断突触前膜α2受体C．均能引起心率明显加快D．均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质E．均能在中枢拮抗可乐定的降压作用
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜β2受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
哌唑嗪的降压作用是由于A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )。A.哌唑嗪B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明
可乐定的降压机制是A:激动中枢突触后膜和外周突触前膜α2受体B:激动外周α1受体C:影响NA释放D:扩张血管E:阻断α1受体
A.阿替洛尔B.哌唑嗪C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.酚妥拉明对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )
可乐定的降压机制是A.激动中枢突触后膜和外周突触前膜α受体B.激动外周α受体C.影响NA释放D.扩张血管E.阻断α受体
阿托品引起的短暂性心率减慢是由于A.激动突触前膜M受体B.阻断突触前膜β受体C.激动突触前膜β受体D.阻断突触前膜M受体E.阻断神经节N受体
哌唑嗪是α受体阻断药，阻断突触前膜的α2受体而产生降压作用。
(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是
对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A、哌唑嗪B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明
哌唑嗪的降压机制是（）A、抑制肾素释放B、抑制心脏使心输出量降低C、激动突触前膜的α受体减少NA释放D、阻断突触后膜α受体、舒张血管E、抑制心肌细胞Ca内流
酚妥拉明舒张血管的原理（）A、阻断突触后膜α1受体B、主要奋M受体C、兴奋突触前膜β受体D、主要阻断突触前膜α2受体E、以上均不是
哌唑嗪的降压机制是（）A、抑制肾素释放B、抑制心脏使心输出量降低C、激动突触前膜的α2受体减少NA释放D、阻断突触后膜α1受体、舒张血管E、抑制心肌细胞Ca2+
可乐定的降压机制是（）A、激动中枢突触后膜和外周突触前膜受体B、激动外周α受体C、影响NA释放D、扩张血管E、阻断α1受体
单选题哌唑嗪的降压机制是（）A抑制肾素释放B抑制心脏使心输出量降低C激动突触前膜的α2受体减少NA释放D阻断突触后膜α1受体、舒张血管E抑制心肌细胞Ca2+
单选题哌唑嗪的降压机制是（）A抑制肾素释放B抑制心脏使心输出量降低C激动突触前膜的α2受体减少NA释放D阻断突触后膜α1受体、舒张血管E抑制心肌细胞Ca2+内流
单选题酚妥拉明舒张血管的原理（）A阻断突触后膜α1受体B主要奋M受体C兴奋突触前膜β受体D主要阻断突触前膜α2受体E以上均不是
单选题对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A哌唑嗪B阿替洛尔C普萘洛尔D酚妥拉明