哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜α2受体B.阻断突触后膜β2受体C.兴奋突触前膜β2受体D.阻断突触前膜β2受体E.兴奋突触后膜α1受体

哌唑嗪的降压机制是

A.兴奋突触前膜α2受体

B.阻断突触后膜β2受体

C.兴奋突触前膜β2受体

D.阻断突触前膜β2受体

E.兴奋突触后膜α1受体


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对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是()。A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪

哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜α2受体B.阻断突触后膜α1受体C.兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体D.阻断突触前膜α2受体E.兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体

酚妥拉明舒张血管的原理是()。 A.阻断心脏β1受体B.阻断突触前膜α2受体C.阻断突触后膜α1受体D.兴奋M胆碱受体E.阻断突触前膜β2受体

哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前膜β2受体D.阻断突触前膜β2受体E.兴奋突触后膜a1受体

对突触前膜受体的描述,正确的是( )A.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加B.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜β2受体,去甲肾上腺素释放减少D.阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少E.阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放不变

哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前后膜a2受体和突触后膜a1受体D.阻断突触前膜a2受体E.兴奋突触后膜a2受体和阻断突触前膜a1受体

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哌唑嗪的降压作用是由于A.兴奋突触前膜α2受体B.阻断突触后膜α1受体C.兴奋突触前膜β2受体D.阻断突触前膜β2受体E.兴奋突触后膜α1受体

1、酚妥拉明舒张血管的原理是()A.阻断突触后膜α1受体B.兴奋M受体C.阻断突触前膜α2受体D.阻断突触后膜α2受体