哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是A．均能阻断突触后膜α1受体B．均能阻断突触前膜α2受体C．均能引起心率明显加快D．均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质E．均能在中枢拮抗可乐定的降压作用

哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是

A．均能阻断突触后膜α1受体

B．均能阻断突触前膜α2受体

C．均能引起心率明显加快

D．均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质

E．均能在中枢拮抗可乐定的降压作用

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对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是()。A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪

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哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体D．阻断突触前膜α2受体E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体

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哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前膜β2受体D.阻断突触前膜β2受体E.兴奋突触后膜a1受体

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哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前后膜a2受体和突触后膜a1受体D.阻断突触前膜a2受体E.兴奋突触后膜a2受体和阻断突触前膜a1受体

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哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜β2受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体

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哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α21受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体D．阻断突触前膜α2受体E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体

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哌唑嗪的降压作用是由于A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体

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对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )。A.哌唑嗪B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明

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1、酚妥拉明舒张血管的原理是（）A．阻断突触后膜α1受体B．兴奋M受体C．阻断突触前膜α2受体D．阻断突触后膜α2受体

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