对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是()。A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体D．阻断突触前膜α2受体E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
酚妥拉明舒张血管的原理是()。 A.阻断心脏β1受体B.阻断突触前膜α2受体C.阻断突触后膜α1受体D.兴奋M胆碱受体E.阻断突触前膜β2受体
哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前膜β2受体D.阻断突触前膜β2受体E.兴奋突触后膜a1受体
对突触前膜受体的描述，正确的是（ ）A．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加B．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少C．激动突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少D．阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少E．阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变
可乐定iv给药时先出现短时血压上升是因为A、激动孤束核α2受体B、阻断孤束核α2受体C、激动外周突触前膜α1受体D、激动外周突触后膜α1受体E、阻断外周突触前膜α2受体
哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前后膜a2受体和突触后膜a1受体D.阻断突触前膜a2受体E.兴奋突触后膜a2受体和阻断突触前膜a1受体
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜β2受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
对存在于突触前膜受体效应的描述正确的是A．阻断突触前膜α1受体，去甲肾上腺素释放减少B．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加C．阻断突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放增加D．激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少E．以上都不是
哌唑嗪的降压作用是由于A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪E.拉贝洛尔以上对突触后膜α受体的阻断作用远大于突触前膜α受体的药物是
A.阿替洛尔B.哌唑嗪C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.酚妥拉明对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )
阿托品引起的短暂性心率减慢是由于A.激动突触前膜M受体B.阻断突触前膜β受体C.激动突触前膜β受体D.阻断突触前膜M受体E.阻断神经节N受体
哌唑嗪是α受体阻断药，阻断突触前膜的α2受体而产生降压作用。
(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是
对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A、哌唑嗪B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明
可乐定静滴给药时先出现短时血压上升是因为（）A、激动孤束核α2受体B、阻断孤束核α2受体C、激动外突触前膜α1受体D、激动外突触后膜α1受体E、阻断外周突前α2受体
酚妥拉明舒张血管的原理（）A、阻断突触后膜α1受体B、主要奋M受体C、兴奋突触前膜β受体D、主要阻断突触前膜α2受体E、以上均不是
普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用（）A、突触后膜的α1受体B、心脏β1受体C、肾脏β1受体D、突触前膜β受体E、中枢β受体
多选题普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用（）A突触后膜的α1受体B心脏β1受体C肾脏β1受体D突触前膜β受体E中枢β受体
单选题阿托品引起的短暂性心率减慢是由于（ ）。A激动突触前膜M1受体B阻断突触前膜β1受体C激动突触前膜β1受体D阻断突触前膜M1受体E阻断神经节NN受体
单选题可乐定静滴给药时先出现短时血压上升的原因是（ ）。A激动外周突触后膜α2受体B激动孤束核α2受体C激动外周突触前膜α1受体D阻断孤束核α2受体E阻断外周突前α2受体
单选题可乐定静滴给药时先出现短时血压上升是因为（）A激动孤束核α2受体B阻断孤束核α2受体C激动外突触前膜α1受体D激动外突触后膜α1受体E阻断外周突前α2受体
单选题酚妥拉明舒张血管的原理（）A阻断突触后膜α1受体B主要奋M受体C兴奋突触前膜β受体D主要阻断突触前膜α2受体E以上均不是
多选题普萘洛尔的降压机理是（）A阻断心脏的β1受体B阻断中枢突触后膜α2受体C阻断外周突触前膜β受体减少去甲肾上腺素的释放D作用于血管平滑肌上的β受体E降低外周血管阻力
单选题对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A哌唑嗪B阿替洛尔C普萘洛尔D酚妥拉明