对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是()。A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪
哌唑嗪是A、非选择性α受体阻断药B、可阻断血管平滑肌突触后膜α2受体C、降压同时可使心率加快D、首次给药可致严重体位性低血压E、具有较弱降压作用
哌唑嗪的降压作用机制是A.抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用B.阻断中枢神经系统.心脏.肾脏.外周突触前膜的Β受体C.兴奋中枢的咪唑啉受体和Α2受体D.选择性阻断Α1受体E.以上均不是
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体D．阻断突触前膜α2受体E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
哌唑嗪类的降压作用机制是A．阻断β-受体B．阻断α、β受体C．阻断Nl-受体D．阻断αl-受体E．阻断β1-受体
哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前膜β2受体D.阻断突触前膜β2受体E.兴奋突触后膜a1受体
哌唑嗪属于（ ）A；α受体阻断药 B；β受体阻断药 C；α、β受体阻断药 D；α受体阻断药E； β受体阻断药
用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是A、阻断α与α受体B、阻断α受体而不阻断α受体C、阻断α与β受体D、阻断α受体E、阻断β与β受体
哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前后膜a2受体和突触后膜a1受体D.阻断突触前膜a2受体E.兴奋突触后膜a2受体和阻断突触前膜a1受体
哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是A．均能阻断突触后膜α1受体B．均能阻断突触前膜α2受体C．均能引起心率明显加快D．均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质E．均能在中枢拮抗可乐定的降压作用
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜β2受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α21受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体D．阻断突触前膜α2受体E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
哌唑嗪的降压作用是由于A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )。A.哌唑嗪B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明
哌唑嗪类的降压作用机制是A.阻断β-受体B.阻断α、β受体C.阻断N1-受体D.阴断α1-受体E.阻断β1-受体
A.阿替洛尔B.哌唑嗪C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.酚妥拉明对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )
哌唑嗪是A.非选择性α受体阻滞药B.可阻断血管平滑肌突触后膜α2受体C.降压同时可使心率加快D.首次给药可致严重直立性低血压E.具有较弱降压作用
哌唑嗪是A.非选择性α受体阻断药B.可阻断血管平滑肌突触后膜α受体C.降压同时可使心率加快D.首次给药可致严重体位性低血压E.具有较弱降压作用
用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是A.阻断α与α受体B.阻断α受体而不阻断α受体C.阻断α与β受体D.阻断α受体E.阻断β与β受体
哌唑嗪A. M受体阻断药 B. N1受体阻断药C. N2受体阻断药 D. α受体阻断药E. β受体阻断药
用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是（）A、阻断α1受体而不阻断α2受体B、阻断α1与α2受体C、阻断α1与β受体D、阻断α2受体
对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A、哌唑嗪B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明
哌唑嗪的降压作用机制主要是（）A、阻断α1受体B、阻断α2受体C、阻断β1受体D、阻断β2受体E、阻断M受体
哌唑嗪的降压机制是（）A、抑制肾素释放B、抑制心脏使心输出量降低C、激动突触前膜的α2受体减少NA释放D、阻断突触后膜α1受体、舒张血管E、抑制心肌细胞Ca2+
单选题哌唑嗪的降压作用机制主要是（）A阻断α1受体B阻断α2受体C阻断β1受体D阻断β2受体E阻断M受体
单选题对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A哌唑嗪B阿替洛尔C普萘洛尔D酚妥拉明