需做装量差异检查的剂型有()。 A、水丸B、散剂C、颗粒剂D、胶囊剂E、注射用无菌粉末
以浸膏剂为中间体的制剂有()。A.颗粒剂B.煎膏剂C.软膏剂D.片剂E.胶囊剂
崩解时限检查法适用于检查的制剂为A．片剂B．栓剂C．滴丸剂D．注射用无菌粉末E．颗粒冲剂
注射用无菌粉末装量为0．12g，装量差异限度应为A．±15％B．±10％C．±7％D．±5％E．±3％
检查热原的制剂为A．注射剂B．软膏剂C．胶囊剂D．颗粒剂E．片剂
中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为A．胶囊剂B．颗粒剂C．注射剂D．散剂E．软膏剂
下列剂型中不需要重(装)量差异检查的是A．片剂B．胶囊剂C．软膏剂D．注射剂E．颗粒剂
下列剂型中不需要装量差异检查的是A．片剂B．胶囊剂C．软膏剂D．注射剂E．颗粒剂
某药在下列五种制剂中的标示量为20m不需要检查均匀度的是A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无茵粉末E.单剂量包装的口服混悬液
下列剂型中不需要重（装）量差异检查的是A.片剂B.软胶囊C.软膏剂D.注射用无菌粉末E.栓剂
下列制剂不需要重（装）量差异检查的是A:片剂B:硬胶囊C:软膏剂D:注射用无菌粉末E:颗粒剂
需要检查崩解时限的制剂是（ ）。A.注射用无菌粉末B.滴眼剂C.栓剂D.片剂E.注射剂
要求检查装量差异的药物制剂是A.膜剂B.丸剂C.栓剂D.胶囊剂E.片剂
要求检查重量差异的药物制剂是A.软膏剂B.气雾剂C.片剂D.注射用无菌粉末E.胶囊剂
下列不需要重(装)量差异检查的剂型是A.软膏剂B.注射剂C.胶囊剂D.颗粒剂E.片剂
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限
关于重（装）量差异叙述错误的是A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查B.属于制剂通则检查项目C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E.系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度
注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±3%
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
A.散剂B.肠溶胶囊剂C.硬胶囊剂D.颗粒剂E.软胶囊剂将药物装于空硬胶囊制成的制剂( )
某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（）A、片剂B、硬胶囊剂C、内容物为均一溶液的软胶囊D、注射用无菌粉末E、单剂量包装的口服混悬液
小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度的是（）A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂
单选题某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是( )。A片剂B硬胶囊剂C内容物为均一溶液的软胶囊D注射用无菌粉末E单剂量包装的口服混悬液
单选题质量控制中需要检查装量差异的是（ ）。A注射用无菌粉末B栓剂C片剂D软膏剂E丸剂
单选题某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（）A片剂B硬胶囊剂C内容物为均一溶液的软胶囊D注射用无菌粉末E单剂量包装的口服混悬液