需做装量差异检查的剂型有()。 A、水丸B、散剂C、颗粒剂D、胶囊剂E、注射用无菌粉末
单剂量包装的颗粒剂需做()。 A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查
下列剂型中不需要重（装）量差异检查的是A.片剂B.软胶囊C.软膏剂D.注射用无菌粉末E.栓剂
下列测定项目不属于药品的检查项目的是A、干燥失重B、pHC、重(装)量差异D、无菌E、薄层色谱鉴别
胶囊剂不需要检查的项目是( )。A.装量差异B.崩解时限C.水分D.硬度
平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是（ ）。
胶囊剂不需要检查的项目是A、装量差异B、崩解时限C、硬度D、水分E、外观
颗粒剂无需检查的是A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度
下列剂型中不需要重(装)量差异检查的是A．片剂B．胶囊剂C．软膏剂D．注射剂E．颗粒剂
下列剂型中不需要装量差异检查的是A．片剂B．胶囊剂C．软膏剂D．注射剂E．颗粒剂
下列制剂不需要重(装)量差异检查的是A.片剂B.硬胶囊C.软膏剂D.注射用无菌粉末E.颗粒剂
下列选项中不属于颗粒剂应检查的项目的是A.不溶性微粒B.装量C.装量差异D.粒度E.溶化性
下列制剂不需要重（装）量差异检查的是A:片剂B:硬胶囊C:软膏剂D:注射用无菌粉末E:颗粒剂
每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。A.溶出度B.装量差异C.崩解时限D.不溶性微粒E.均匀度
下列测定项目不属于药品的检查项目的是A.干燥失重B.pHC.重(装)量差异D.薄层色谱鉴别E.无菌
凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量
生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。
口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％
胶囊剂不需要检查的项目是（）。A、装量差异B、崩解时限C、水分D、硬度
凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂，必须进行重（装）量差异限度检查。
最低装量检查适用于固体、半固体和液体制剂等所有剂型。
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
颗粒剂无需检查（）A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度
单选题下列测定项目不属于药品的检查项目的是（）A干燥失重BpHC重（装）量差异D无菌E薄层色谱鉴别
单选题胶囊剂不需要检查的项目是（）。A装量差异B崩解时限C水分D硬度
判断题口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％A对B错
单选题颗粒剂无需检查（）A干燥失重B装量C装量差异D粒度E澄清度