需要检查崩解时限的制剂是( )。A.注射用无菌粉末B.滴眼剂C.栓剂D.片剂E.注射剂

需要检查崩解时限的制剂是( )。

A.注射用无菌粉末
B.滴眼剂
C.栓剂
D.片剂
E.注射剂

参考解析

解析:片剂是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的片状固体制剂。在片剂的质量检查中需要检查以下项目:外观、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或释放度、含量均匀度。

相关考题:

中药制剂的常规检查包括()。 A、水分检查B、重量差异检查C、崩解时限检查D、重金属检查E、相对密度检查

需要进行崩解时限检查的剂型是A.B.C.D.E.

关于片剂等制剂的叙述错误的是( )A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

需要进行崩解时限检查的剂型是( )。

以下制剂中规定不要求检查崩解时限的制剂是A.含片B.泡腾片C.栓剂D.滴丸剂E.胶囊剂

《中国药典 2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是A.凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限B.有些片剂需要进行融变时限检查C.检查片重差异要求不得有两片超出限度l倍D.要求一般中药压制片硬度在2—3kgE.崩解时限判断时,只要有l片未在规定时间内崩解就是不合格

片剂需要进行的检查项目是A.溶散时限B.软化点C.崩解时限D.相对密度E.融变时限

D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限

凡规定检查溶解度,释放度或崩解时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

控释颗粒剂不检查崩解时限,但需要进行释放度检查。

以下制剂中规定不要求检查崩解时限的制剂为()。A、含片B、泡腾片C、栓剂D、滴丸剂E、普通片剂

凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。()

不进行崩解时限检查的片剂有(),凡检查崩解时限的片剂,不再进行()检查。

崩解时限检查法规定,凡规定()、()的制剂,不再进行崩解时限检查。

下列制剂那种可以不作崩解时限检查()。A、分散片B、舌下片C、阴道片D、泡腾片

凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

凡规定检查()的制剂可不进行重(装)量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

下列说法不正确的是()A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查

单选题以下制剂中规定不要求检查崩解时限的制剂为()A含片B泡腾片C栓剂D滴丸剂E普通片剂

单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查(  )。A崩解时限B不溶性微粒C融变时限D溶出度E重量差异

单选题下列说法不正确的是()A凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

判断题凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。()A对B错

单选题关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A咀嚼片需进行崩解时限检查B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E眼膏剂应进行金属性异物的检查

单选题关于片剂等制剂的叙述错误的是()A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

判断题凡规定检查溶解度,释放度或崩解时限的制剂,不再进行崩解时限检查。A对B错