单剂量包装的颗粒剂需做()。 A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查
茶剂的质量检查内容是()。A、水分B、溶化性C、重量差异D、装量差异E、微生物限度
合剂质量检查不包括( )。A.相对密度B.pHC.含醇量D.装量差异
平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是（ ）。
药典中规定胶囊剂质量检查的项目是A、外观B、均匀度C、水分D、装量差异E、崩解时限
喷雾剂质量检查包括每瓶总喷次、每喷喷量、每喷主药含量、雾滴(粒)分布、装量差异、装量和微生物限度；对于烧伤、创伤或溃疡用喷雾剂要按规定进行无菌检查。( )此题为判断题(对，错)。
颗粒剂无需检查的是A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度
茶剂的质量检查取决于( )。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异S 茶剂的质量检查取决于（ ）。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异E.微生物限度
下列选项中不属于颗粒剂应检查的项目的是A.不溶性微粒B.装量C.装量差异D.粒度E.溶化性
每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。A.溶出度B.装量差异C.崩解时限D.不溶性微粒E.均匀度
A.干燥、疏松、混合均匀、色泽一致B.9.0%C.10.0%D.无菌E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度散剂的质量检查项目
需要检查装量差异的是（）A、内服散剂B、外用散剂C、复方散剂D、单剂量散剂
生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。
口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％
半固体制剂的质量要求包括（）A、性状B、装量差异C、微生物限度D、甲醇量E、重量差异
散剂的质量检查不含A、崩解时限B、装量差异C、水分D、外观检查
合剂质量检查不包括（）。A、相对密度B、pHC、含醇量D、装量差异
颗粒剂质量检查不包括（）。A、溶化性B、装量差异C、粒度D、无菌检查
胶囊剂不需要检查的项目是（）。A、装量差异B、崩解时限C、水分D、硬度
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
颗粒剂无需检查（）A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度
多选题半固体制剂的质量要求包括（）A性状B装量差异C微生物限度D甲醇量E重量差异
判断题口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％A对B错
单选题颗粒剂无需检查（）A干燥失重B装量C装量差异D粒度E澄清度
单选题合剂质量检查不包括（）。A相对密度BpHC含醇量D装量差异
多选题散剂质量检查包括（ ）。A装量差异B装量C水分D外观均匀度E微生物限度
填空题生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。