单选题某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是( )。A片剂B硬胶囊剂C内容物为均一溶液的软胶囊D注射用无菌粉末E单剂量包装的口服混悬液
单选题
某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是( )。
A
片剂
B
硬胶囊剂
C
内容物为均一溶液的软胶囊
D
注射用无菌粉末
E
单剂量包装的口服混悬液
参考解析
解析：
相关考题：
根据下列选项，回答 131～132 题： A．平均片重B．每片以标示量为100的相对含量C．相对含量的标准差D．标示量（以100计）与相对含量均值之差的绝对值E．相关系数在含量均匀度检查的判断公式中，以下字母的含义为第131题：A（ ）。
关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是( )A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
含量均匀度检查判别式(A＋2.2S A、初试中以100表示的标示量与测定均值之差B、初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C、复试中以100表示的标示量与测定均值之差D、复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用A．计数型方案，一次抽查法，以平均含量均值为参照值B．计数型方案，三次抽检法，以平均含量均值为参照值C．计数型方案，三次抽检法，以标示量为参照值D．计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E．计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
A字母的含义A.平均片重B.相关系数C.每片以标示量为100的相对含量D.标示量（以100计）与相对含量均值之差的绝对值E.相对含量的标准差在含量均匀度的判定公式中，如A+1.80S≤15.0，以下字母的含义为
选项二十八 A.平均片重B.每片以标示量为100的相对含量C.相对含量的标准差D.标示量(以100计)与相对含量均值之差的绝对值E.相关系数在含量均匀度检查的判断公式中，以下字母的含义为第139题：A
某片剂标示量为200ra9,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为A.500ragB.300rag 某片剂标示量为200ra9，测得颗粒中主药含量50％，则每片颗粒重为A.500ragB.300ragC.350mgD.400mgE.250rag
《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用A.记数型方案，一次抽查法，以平均含量均值为参照值B.记数型方案，三次抽检法，以平均含量均值为参照值C.记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D.记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E.记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
含量均匀度检查判别式(A+1．80S=15．0)中A表示A.复试中以mg表示的标示量与测定均值之差B.初试中以mg表示的标示量与测定均值之差C.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值D.初试中以100表示的标示量与测定均值之差E.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）
含量均匀度检查判别式（A+1.80S≦15.0）中A表示（）A、初试中以100表示的标示量与测定均值之差B、初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C、复试中以100表示的标示量与测定均值之差D、复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
中国药典收载的含量均匀度检查法，采用（）。A、计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值B、计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C、计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D、计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是（）A、对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B、含量均匀度是指制剂每片（个）含量符合标示量的程度C、凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装（重）量差异的检查D、含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E、除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
中国药典收载的含量均匀度检查法，采用（）A、计数型，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B、计数型，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C、计数型，二次抽检法，以标示量为参照值D、计量型，一次抽检法，以标示量为参照值E、计量型，二次抽检法，以标示量为参照值
在中国药典含量均匀度检查法的一个判别式A+1.80S=15.0中，A是（）A、初试中以mg表示的标示量与测定均值之差B、复试中以mg表示的标示量与测定均值之差C、初试中以100标示的标示量和测定均值之差的绝对值D、复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值E、初试中以100表示的标示量与测定均值之差
单选题含量均匀度检查判别式（A+1.80S≦15.0）中A表示（）A初试中以100表示的标示量与测定均值之差B初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C复试中以100表示的标示量与测定均值之差D复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
配伍题含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） |如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） |如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） |如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）A符合规定B复试C不符合规定D无法判定
填空题含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
单选题某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（）A片剂B硬胶囊剂C内容物为均一溶液的软胶囊D注射用无菌粉末E单剂量包装的口服混悬液