中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为A．胶囊剂B．颗粒剂C．注射剂D．散剂E．软膏剂

中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为

A．胶囊剂

B．颗粒剂

C．注射剂

D．散剂

E．软膏剂

相关考题：

2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为()A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±12.5%E.±15%
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中国药典规定，胶囊剂平均装量0．30g以下时，装量差异限度为（ ）。A．±5%B．±7.5%C．±l0%D．±l5%E．±20%
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《中国药典》规定，散剂必须检查的项目有( )A．外观均匀度B．微生物限度C．粒度D．溶化性E．装量差异
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检查热原的制剂为A．注射剂B．软膏剂C．胶囊剂D．颗粒剂E．片剂
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下列剂型中不需要重(装)量差异检查的是A．片剂B．胶囊剂C．软膏剂D．注射剂E．颗粒剂
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下列剂型中不需要装量差异检查的是A．片剂B．胶囊剂C．软膏剂D．注射剂E．颗粒剂
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下列不需要重(装)量差异检查的剂型是A.软膏剂B.注射剂C.胶囊剂D.颗粒剂E.片剂
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《中国药典》（2015年版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为A.±15%B.±10%C.±20%D.±5%E.±7.5%
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《中国药典》规定散剂必须检查的项目有A.外观均匀度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.装量差异
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