中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指

A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度

B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度

C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度

E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度


相关考题:

下列关于栓剂的概念叙述正确的是( )。A.栓剂系指药物与适宜基质制成口服给药的固体制剂B.栓剂系指药物与适宜基质制成腔道给药的固体制剂C.栓剂系指药物与适宜基质制成腔道给药的半固体制剂D.栓剂系指药物与适宜基质制成口服给药的半固体制剂E.栓剂系指药物与适宜基质制成外用给药的半固体制剂

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度为A.重量差异B.崩解时限C.分散度D.含量均匀度E.释放度

《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

单剂量固体制剂检查溶出度是保证A.制剂的有效性B.制剂含药量的均匀度C.制剂含药量与标示量的符合程度D.制剂中药物的可释放程度E.制剂中药物能被利用的程度

属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容( )。A.泡腾片的崩解度检查方法B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C.人参含量测定D.片剂溶出度试验方法E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限

测定片剂等固体制剂的溶出度时,温度影响药物的溶出率,因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是A.室温B.37℃±0.5℃C.20℃D.20℃±0.1℃E.25℃±0.5℃

含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于A.平均含量的程度B.标示量的程度C.含量中间值的程度D.规定量的程度E.规定含量范围的程度

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A.泡腾片的崩解度检查方法B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C.对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法D.片剂溶出度试验方法E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A:重量差异检查B:崩解时限C:溶出度D:含量均匀度E:融变时限

A.溶解度B.70%C.A+1.80S≤15.0D.标示量E.±7.5%符合规定均匀度的口服固体制剂标准是

溶出度是指A.在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出度的速度和程度B.难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度C.固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度D.在规定溶剂中,药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度E.口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度

《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量,系指净药材的量。

溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。

小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%

含量均匀度系指片剂或胶囊剂等固体剂型中的难溶性药物在规定溶剂中溶出的速度和程度。

含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于平均含量的程度。

《中国药典》2000年版规定需做含量均匀度检查的口服固体制剂有()A、单剂含量在10mg以下的品种B、溶解度小且难溶的品种C、单剂中主药含量较少、辅料较多的品种D、用于急救、毒剧药物、安全范围小的品种E、主药含量略大,但因分散性不好难以混合均匀的品种

药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

单选题小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度的是()A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂

单选题药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是()A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂

多选题《中国药典》2000年版规定需做含量均匀度检查的口服固体制剂有()A单剂含量在10mg以下的品种B溶解度小且难溶的品种C单剂中主药含量较少、辅料较多的品种D用于急救、毒剧药物、安全范围小的品种E主药含量略大,但因分散性不好难以混合均匀的品种

单选题小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度(  )。ABCDE