单选题分析方法验证时，含量测定的范围应为（ ）。A测试浓度的80%～l00%B测试浓度的70%～l30%C限度的±10%D限度的±15%E限度的±20%
单选题
分析方法验证时，含量测定的范围应为（ ）。
A
测试浓度的80%～l00%
B
测试浓度的70%～l30%
C
限度的±10%
D
限度的±15%
E
限度的±20%
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是A．至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B．Cmax的1／5～1／10时的药物浓度C．准确度在真实浓度的80％～100％范围内D．RSD应小于15％E．至少由5个标准样品测试结果证明
药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%S 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%
下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～120%B、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～110%C、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～120%D、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80%～120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10%
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是A.至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B.C的1/5～1/10时的药物浓度C.准确度在真实浓度的80%～100%范围内D.RSD应小于15%E.至少由5个标准样品测试结果证明
下列描述正确的是A.原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～120%B.原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～110%C.制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～120%D.制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80%～120%E.溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10%
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限（LLOQ）的要求是（）A、至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B、C的1/5～1/10时的药物浓度C、准确度在真实浓度的80%～100%范围内D、RSD应小于15%E、至少由5个标准样品测试结果证明
单选题生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限（LLOQ）的要求是（）A至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度BC的1/5～1/10时的药物浓度C准确度在真实浓度的80%～100%范围内DRSD应小于15%E至少由5个标准样品测试结果证明
单选题药品检测方法的要求中，规定制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度（ ）。A80%～100%B60%～90%C70%～130%D60%～130%E80%～130%