对21-三体综合征最有确诊价值的是A．通贯手B．肌张力低下C．智力低下D．特殊面容E．染色体核型分析
对唐氏综合征描述不正确的是() A.智力正常，骨龄落后B.智力低下C.特殊面容D.染色体畸形
对21一三体综合征最有确诊价值的是A．智力低下B．特殊面容C．染色体核型分析D．通贯手E．肌张力低下
对于唐氏综合征(21－三体综合征),最具诊断价值的是 A、智力发育落后B、特殊面容C、双眼外侧上斜D、通贯手E、染色体检查
21-三体综合征最具诊断价值的检查是（ ）。A．智能发育障碍B．特殊面容C．舌常伸口外D．通贯手E．染色体检查
21-三体综合征A．智力低下，尿有鼠尿臭味B．嗜睡、腹胀、便秘、少动C．四肢细长、晶状体脱位D．特殊面容、高腭弓、通贯手E．智力正常、“O”形腿
先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清，T、T检查D.智力低下E.特殊面容，通贯手
对唐氏综合征最有确诊价值的是A．智力低下B．特殊面容C．染色体核型分析D．通贯手E．肌张力低下
确诊21-三体综合征典型病例的临床依据是A.特殊面容，智力低下B.生长发育迟缓，智力低下C.先天畸形，生长发育迟缓D.先天畸形，智力低下E.皮肤纹理特点，生长发育迟缓
对 21-三体综合征最具诊断价值的是A.智勇发育落后B.特殊愚型面容C.体格发育落后D. 染色体核型分析E.通贯手
对21-三体综合征最有确诊价值的是A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下
知识点:21-三体综合症对21 -三体综合症最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下
21-三体综合征患儿最主要的特征是A.四肢短小B.腹部膨隆C.智力低下D.体重低下E.通贯手
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是（）A、特殊面容B、智力低下C、通贯手D、染色体核型分析E、血清T3、T4、TSH测定
21-三体综合征诊断，下列哪项最具诊断价值（）A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析
能确诊唐氏综合征的是（）A、特殊的面容B、脑电图的检查C、智商的测定D、染色体核型分析E、通贯掌
21-三体综合征的确诊依据（）A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点
关于21-三体综合征下列哪项不正确（）A、通贯掌是确诊依据之一B、属于常染色体畸变C、特殊面容D、智力低下E、活婴中发生率约1/600～800
女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下
单选题21-三体综合征的确诊依据（）A智能落后B生长发育迟缓C特殊面容D染色体核型分析E皮纹特点
单选题患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是（）。A特殊面容B智力低下C通贯手D染色体核型分析E血清T3、T4、TSH测定
单选题对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是（ ）A智力发育落后B特殊面容C双眼外侧上斜D通贯手E染色体检查
单选题21-三体综合征的确诊依据是（）A智能落后，特殊面容和生长发育迟缓B孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定C染色体核型分析D有通贯手和特殊皮纹EB超检查
单选题21-三体综合征诊断，下列哪项最具诊断价值（）。A智能发育落后B特殊面容C通贯手D伴发畸形E染色体核型分析
单选题关于21-三体综合征下列哪项不正确（）A通贯掌是确诊依据之一B属于常染色体畸变C特殊面容D智力低下E活婴中发生率约1/600～800
单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A智力低下B特殊面容C染色体核型分析D通贯手E肌张力低下
单选题能确诊唐氏综合征的是（）A特殊的面容B脑电图的检查C智商的测定D染色体核型分析E通贯掌