确诊21-三体综合征典型病例的临床依据是A.特殊面容,智力低下B.生长发育迟缓,智力低下C.先天畸形,生长发育迟缓D.先天畸形,智力低下E.皮肤纹理特点,生长发育迟缓

确诊21-三体综合征典型病例的临床依据是

A.特殊面容,智力低下
B.生长发育迟缓,智力低下
C.先天畸形,生长发育迟缓
D.先天畸形,智力低下
E.皮肤纹理特点,生长发育迟缓

参考解析

解析:21-三体综合征主要特征为智能低下,体生长发育迟缓,特殊面容,并可伴多种畸形。特殊面容的鉴别意义不如生长发育迟缓。

相关考题:

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

21-三体综合征确诊的依据是A.特殊面容B.智能落后C.体格发育落后D.皮肤纹理异常E.染色体检查

临床常见的常染色体疾病除外 A、唐氏综合征(21-三体综合征)B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p'-综合征E、X三体综合征

21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

临床上最常见的染色体病是()A、常染色体病B、性染色体病C、21-三体综合征与Turner综合征D、猫叫综合征E、苯丙酮尿症

21-三体综合征确诊的依据是()A、特殊面容B、智能落后C、体格发育落后D、皮肤纹理异常E、染色体检查

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合征的确诊依据()A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

什么是21-三体综合征?

结节性硬化患者的典型临床三联征包括()A、智力降低B、皮肤色素沉着C、21-三体综合征D、皮脂腺瘤E、癫痫

21-三体综合征( )

关于21-三体综合征下列哪项不正确()A、通贯掌是确诊依据之一B、属于常染色体畸变C、特殊面容D、智力低下E、活婴中发生率约1/600~800

试述21-三体综合征的主要临床表现。

人类典型的Down氏综合征是()。A、5-三体B、7-三体C、9-三体D、21-三体

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

问答题21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

单选题21-三体综合征的确诊依据()A智能落后B生长发育迟缓C特殊面容D染色体核型分析E皮纹特点

单选题21-三体综合征的确诊依据是()A智能落后,特殊面容和生长发育迟缓B孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定C染色体核型分析D有通贯手和特殊皮纹EB超检查

单选题21-三体综合征确诊的依据是A特殊面容B智能落后C体格发育落后D皮肤纹理异常E染色体检查

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

单选题关于21-三体综合征下列哪项不正确()A通贯掌是确诊依据之一B属于常染色体畸变C特殊面容D智力低下E活婴中发生率约1/600~800

问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是()A智力低下B特殊面容C染色体核型分析D通贯手E肌张力低下

问答题试述21-三体综合征的主要临床表现。