A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病21-三体综合症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
21-三体综合症的临床特征是（ ）A．腹痛、呕吐B．腹泻、血便C．身体、智力发育差D．黄疸明显E．发热、咳嗽
知识点:21-三体综合症男，1岁。智力低下,身高较同龄小，表情呆滞，眼 距宽，通贯掌,可能的诊断A.糖原累积综合症B.苯丙酮尿症C.肝豆综合症D.粘多糖病E. 21 -三体综合症
先天愚型染色体大多是A.标准型21-三体B.以上都不是C.G／G易位型21-三体D.D／G易位型21-三体E.嵌合型21-三体
先天愚型的核型主要为（）A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型
性染色体病是（）A、21-三体综合症B、猫叫综合症C、18-三体综合症D、睾丸发育不全
常染色体病是（）A、21-三体综合症B、卵巢发育不全C、两性畸形D、睾丸发育不全
人类唯一能生存的单体综合征是（）A、先天性卵巢发育不全综合症B、21-三体综合征C、5P-综合征D、先天性睾丸发育不全综合征E、18-三体综合征
21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（ ）
21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
属于性染色体遗传疾病是（）A、白化病B、糖原累积病C、血友病D、21-三体综合症E、苯丙酮尿症
21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
先天愚型染色体大多是（）A、标准型21-三体B、G／G易位型21-三体C、D／G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、以上都不是
先天愚型染色体绝大部分为（）A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型
填空题21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。
单选题先天愚型染色体核型绝大部分为（）A嵌合型21-三体BG／D易位型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体
单选题5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体易位
单选题性染色体病是（）A21-三体综合症B猫叫综合症C18-三体综合症D睾丸发育不全
单选题先天愚型染色体绝大部分为（）A标准型21-三体BG/G易位型21-三体CD/G易位型21-三体D嵌合型21-三体E12-三体型
单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体
问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？