21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析

21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()

  • A、智能发育落后
  • B、特殊面容
  • C、通贯手
  • D、伴发畸形
  • E、染色体核型分析

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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

有关产前诊断下列哪项不正确A.性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B.可用染色体分析诊断21-三体C.可用PCR.技术诊断唐氏综合征D.可用酶学方法诊断18-三体E.可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E、21-三体综合征,糖原累积病

患儿,男,生后2天。因眼距宽,耳廓小等特殊面容及肌张力低,疑为21-三体综合征,为明确诊断,有诊断价值的辅助检查是A.染色体分析B.多普勒超声C.胸部X线D.磁共振E.骨龄测定

对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是 A、智力发育落后B、特殊面容C、双眼外侧上斜D、通贯手E、染色体检查

FGR的遗传因素哪项除外 A、21-三体综合征B、13-三体综合征C、18-三体综合征D、Turner综合征E、性连锁遗传病

下列哪项实验室检查对诊断营养不良最具有诊断价值( )

21-三体综合征最具诊断价值的检查是( )。A.智能发育障碍B.特殊面容C.舌常伸口外D.通贯手E.染色体检查

对 21-三体综合征最具诊断价值的是A.智勇发育落后B.特殊愚型面容C.体格发育落后D. 染色体核型分析E.通贯手

患儿女性,4岁,眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,体格发育迟缓,智能低下,考虑下列哪项诊断A、先天性甲状腺功能减低症B、21-三体综合征C、Turner综合征D、Noonan综合征E、苯丙酮尿症

确诊Addison病哪项功能试验最具诊断价值?

关于产前诊断哪项不对()A、性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B、可用染色体分析诊断21-三体C、可用PCR技术诊断Down's综合征D、可用酶学方法诊断18-三体E、可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别,鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。

对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。( )

胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().

为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A、骨穿B、腰穿C、血常规D、甲状腺功能E、染色体核型分析

男孩,4岁。精神运动发育落后,只会所简单话,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,外眦上翘,经常伸舌,通贯手。其最可能的诊断是()A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、猫叫综合征E、4p-三体综合征

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

1岁患儿,平素易患肺炎,喂养困难,身材较同龄儿矮小,智力发育落后,体检两眼眼距宽,外眦上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,下列哪项诊断可能性最大()A、21-三体综合征B、先天性甲状腺功能低下C、苯丙酮尿症D、18-三体综合征E、13-三体综合征

单选题为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A骨穿B腰穿C血常规D甲状腺功能E染色体核型分析

单选题对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是( )A智力发育落后B特殊面容C双眼外侧上斜D通贯手E染色体检查

单选题21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()。A智能发育落后B特殊面容C通贯手D伴发畸形E染色体核型分析

单选题关于产前诊断哪项不对()A性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B可用染色体分析诊断21-三体C可用PCR技术诊断Down's综合征D可用酶学方法诊断18-三体E可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

单选题用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是(  )。ABCDE

问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

填空题诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别,鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。