21-三体综合征最具诊断价值的检查是( )。A.智能发育障碍B.特殊面容C.舌常伸口外D.通贯手E.染色体检查

21-三体综合征最具诊断价值的检查是( )。

A.智能发育障碍

B.特殊面容

C.舌常伸口外

D.通贯手

E.染色体检查


相关考题:

确诊先天愚型的诊断是 ( )A.智能低下B.特殊面容C.手掌通贯纹D.染色体检查E.遗传病史

先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值( )。A.特殊面容B.智能发育落后C.通贯手D.小手向内弯曲E.染色体检查

对21-三体综合征最有确诊价值的是A.通贯手B.肌张力低下C.智力低下D.特殊面容E.染色体核型分析

21-三体综合征确诊的依据是A.特殊面容B.智能落后C.体格发育落后D.皮肤纹理异常E.染色体检查

对21一三体综合征最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是 A、智力发育落后B、特殊面容C、双眼外侧上斜D、通贯手E、染色体检查

符合21-三体综合征临床表现的是A.眼距宽B.张口伸舌C.通贯手D.手指粗短E.皮肤白皙

女孩,3岁,智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手,最可能的诊断是A.佝偻病B.软骨发育不良C.苯丙酮尿症D.Down综合征(21-三体综合征)E.先天性甲状腺功能减低症

先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手

患者,女,2岁。智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。最可能的诊断是A.唐氏综合征(21-三体综合征)B.软骨发育不良C.先天性甲状腺功能减低症D.佝偻病E.苯丙酮尿症

先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清,T、T检查D.智力低下E.特殊面容,通贯手

确诊三体综合征最重要的依据是A.智能障碍B.家族病史C.染色体检查D.特殊面容E.母亲高龄

对唐氏综合征最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

患儿,2岁,因体格智力发育落后来诊,体 检:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻 梁低平,舌常伸出口外,通贯手,该患儿诊 断考虑为A.苯丙酮尿症B. 21-三体综合征C. 18-三体综合征D.呆小病 .E.黏多糖病

对 21-三体综合征最具诊断价值的是A.智勇发育落后B.特殊愚型面容C.体格发育落后D. 染色体核型分析E.通贯手

先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容,通贯手

女,2岁,智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。A. 21-三体综合征B.软骨发育不良C.先天性甲状腺功能减低症D.佝偻病E.苯丙酮尿症

对21-三体综合征最有确诊价值的是A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

知识点:21-三体综合症对21 -三体综合症最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析

对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

单选题对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是( )A智力发育落后B特殊面容C双眼外侧上斜D通贯手E染色体检查

单选题21-三体综合征的确诊依据是()A智能落后,特殊面容和生长发育迟缓B孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定C染色体核型分析D有通贯手和特殊皮纹EB超检查

单选题21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()。A智能发育落后B特殊面容C通贯手D伴发畸形E染色体核型分析

单选题先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值()A特殊面容B智能发育落后C通贯手D小手向内弯曲E染色体检查

单选题小儿4岁,精神、运动发育均明显落后,只会说简单话,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,眼外眦上翘,经常伸舌,临床拟诊先天愚型,下列哪项检查具有确诊价值?()A智能低下B特殊面容C通贯手D染色体核型分析E手皮纹特点

单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是()A智力低下B特殊面容C染色体核型分析D通贯手E肌张力低下