单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()。A特殊面容B智力低下C通贯手D染色体核型分析E血清T3、T4、TSH测定

单选题
患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()。
A

特殊面容

B

智力低下

C

通贯手

D

染色体核型分析

E

血清T3、T4、TSH测定


参考解析

解析: 暂无解析

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先天愚型最具有诊断价值的是( )A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容,通贯手

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患儿,4岁。智能运动发育落后,两眼内侧距离宽,鼻梁低平。双眼外侧上斜,经常伸舌,通贯手。[问题1][单选题]为确定诊断需做下述哪项检查A、尿三氯化铁试验B、染色体核型分析C、骨龄测定D、尿蝶呤分析E、血清TSH、T3、T4测定

对21-三体综合征最有确诊价值的是A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

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患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征,常用的产前筛查是()A、羊水细胞染色体检查B、绒毛膜细胞染色体检查C、甲胎蛋白,游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测D、子宫彩超E、避免近亲结婚

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患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。最可能的诊断考虑为()A、先天性甲减B、软骨营养不良C、21-三体综合征D、佝偻病活动期E、苯丙酮尿症

患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。该病的病因应除外()A、孕妇剖腹产B、孕妇高龄C、放射线D、化学因素E、病毒感染

5岁患儿因体格和智力发育落后来诊,体检身材矮小,眼距宽,舌常伸出口外,鼻梁低,外耳小,头围小于正常,骨龄落后于年龄,通贯手,听诊心脏有杂音,患儿最需作下列哪项检查()A、染色体核型分析B、血清T3、T4检测C、智力测定D、超声心动图检查E、头颅CT

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单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征,常用的产前筛查是()A羊水细胞染色体检查B绒毛膜细胞染色体检查C甲胎蛋白,游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测D子宫彩超E避免近亲结婚